Elektrophorese ist eine Technik, die Biomoleküle nach Eigenschaften wie Größe, Form oder Ladung trennt. Lebenswissenschaftler verwenden Elektrophorese sowohl zur Analyse von Proben als auch zur Reinigung von Biomolekülen wie Proteinen und Nukleinsäuren.
Elektrophorese ist nützlich für die Analyse von Proteinproben. Die meisten Proteine tragen eine negative Ladung in einer leicht basischen Lösung; daher werden sie mit Geschwindigkeitseigenschaften ihrer Größe durch ein Gel migrieren. Da Proteine komplexe dreidimensionale gefaltete Strukturen haben, ist es notwendig, ein mildes Lösungsmittel hinzuzufügen, um die Proteine durch Störung der Wechselwirkungen zu denaturieren.
Elektrophorese wird auch verwendet, wenn DNA beteiligt ist. Desoxyribonukleinsäure (DNA) oder Ribonukleinsäure (RNA) Fragmente unterschiedlicher Größe können entweder mit Agarosegel-Elektrophorese oder Polyacrylamidgel-Elektrophorese getrennt werden, abhängig von der ungefähren Molekularmasse der Fragmente.
Für große DNA-Moleküle – solche, die zwischen Hunderttausenden und Millionen Basenpaare lang sind – wird stattdessen Pulsed-Field-Gel-Elektrophorese verwendet. Dies erlaubt, die Vorwärtsrichtung durch kürzere Pulse in die entgegengesetzte Richtung zu unterbrechen.
Wenn DNA getrennt werden muss, wird Wechselfeld-Elektrophorese verwendet. Diese Art von Elektrophorese ist die Trennung der sehr großen DNA-Moleküle. Ein Teil von DNA variiert in der Größe von 40 bis 20.000 Kilobasepaaren. Für den durchschnittlichen Biologen ist dies ein großer Durchbruch, da es die Trennung von DNA in größeren Mengen ermöglicht.
Bei der Analyse kleiner Volumina wird oft Verdrängungselektrophorese verwendet. Verdrängungselektrophorese hat die Fähigkeit, extrem kleine Konzentrationen zu analysieren. Dies ermöglicht es, Proben für viele verschiedene Studien zu verwenden.

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