www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften
Klonung ist der Vorgang, ein neugeborenes menschliches Wesen zu erschaffen, das genetisch identisch mit einem anderen ist. Der Prozess beinhaltet das Ersetzen des Kerns einer Eizelle durch den eines anderen Erwachsenen. Die Eizelle teilt sich dann und bildet einen Embryo oder „Blastozyste“. Die Blastozyste wird implantiert, um einen Fötus zu bilden, mit genau denselben Genen wie der Erwachsene. Allerdings ist dieser Vorgang nicht immer wirksam; mehr als 90 Prozent der Klonversuche scheitern aufgrund ernsthafter Gesundheitsrisiken.
Laut dem U.S. Department of Energy wären 100 Übertragungsverfahren erforderlich, um einen erfolgreichen Klon zu erschaffen. Dies garantiert keine volle Lebensdauer für diejenigen, die überleben; geklonte Tiere haben ein schwächeres Immunsystem und eine höhere Anfälligkeit für Krankheiten und Störungen. Etwa ein Drittel der geklonten Tiere stirbt jung.
Genome oder die genetische Zusammensetzung der Klone werden während des Prozesses beeinträchtigt. Forscher am Whitehead Institute for Biomedical Research analysierten mehr als 10.000 Plazenta- und Leberzellen von geklonten Mäusen und stellten fest, dass 4 Prozent der Gene Abnormalitäten aufwiesen. Dies kann eine Vielzahl von genetischen Störungen verursachen, die von Krebs bis zum Down-Syndrom reichen.
Bei der normalen menschlichen Fortpflanzung wird DNA chemisch von Mutter und Vater geprägt, und nur eine Kopie eines Gens wird aktiviert. Da Klon-DNA nur von einem Elternteil geprägt wird, kann dies zu Fehlern und Entwicklungsabnormalitäten beim Klon führen.
Menschliche Experimente können zu negativen Gesundheitsergebnissen für die Spenderin führen. Um Eizellen zu spenden, müsste die Spenderin eine Operation durchlaufen, die von Natur aus risikoreich ist. Auch Versuche, die Eizellproduktion bei der Spenderin durch hohe Hormondosen zu steigern, würden einen Risikofaktor schaffen.
www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften