Forensische Wissenschaftler und andere Genetikforscher verwenden Elektrophorese, um verschiedene DNA-Fragmente zu identifizieren und zu unterscheiden. Da die DNA-Moleküle geladene Teilchen sind, können sie durch elektrische Felder manipuliert werden.
Ein geladenes Teilchen wandert von Natur aus zu einer Elektrode mit entgegengesetzter Ladung. Da Proteine geladene Teilchen sind, können sie in einem elektrischen Feld manipuliert werden.
Polyacrylamid-Gel ist ein Polymer, das bei eindimensionalen Elektrophoreseverfahren verwendet wird. Das Gel wird in einem Röhrchen gebildet und dient als Stützmedium für routinemäßige Protein- und Nukleinsäuretrennungen.
2-D-Elektrophorese ist eine Form der Proteintrennung, die für Fingerabdrücke verwendet wird. Die Technik nutzt eine größere Oberfläche und bietet die genauesten Proteintrennungen.
Die Acrylamid-Gelkonzentration und die Porengröße korrelieren direkt mit dem Molekulargewicht der an dem Verfahren beteiligten Proteine. Je höher das Gewicht des molekularen Proteins, desto niedriger ist die Konzentration des Elektrophoresegels.
Ein Freifluss-Elektrophoreseverfahren erfordert kein Gelmedium, um Proteinproben zu halten. Stattdessen werden geladene Proteinmoleküle in einem freifließenden Zustand durch ein manipuliertes elektrisches Feld getrennt.

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