R21 ist eine Bezeichnung, die von den National Institutes of Health in den Vereinigten Staaten für einen Antragsprozess mit dem Titel „NIH Exploratory Developmental Research Grant Program“ vergeben wird. Dieses Formular muss von allen Bewerbern dieses Programms ausgefüllt werden. Die National Institutes of Health haben auch eine Checkliste für die Bequemlichkeit der Antragsteller bereitgestellt. Die Checkliste identifiziert Informationen, die eingereicht werden müssen.
Diejenigen, die sich für das NIH Exploratory Developmental Research Grant Program bewerben, müssen eine Vielzahl von Formularen erhalten und ausfüllen. Dazu gehören das Formular Research and Related Project Performance Site Locations, das Formular Research and Related Other Project Information, das Formular Research and Related Senior/Key Person, das Formular Cover Page Supplement, das Formular Research Plan, das Formular SF 424, das Formular Checklist und das Formular Budget.
Diese Formulare fordern oft detaillierte Informationen über das Forschungsprojekt und seine Ziele an. Häufige Informationsstücke, die auf diesen Formularen angefordert werden, umfassen die übergeordneten Ziele und Ziele des Projekts, die umgesetzten Forschungsstrategien, die menschlichen und tierischen Versuchspersonen der Forschung, Unterstützungsbriefe, Forschungsfreigabepläne, Ausrüstung und biografische Skizzen. Sie können auch nach den von den Antragstellern erforderlichen Einrichtungen und einer Bibliographie oder Literaturrezension fragen.
Die Checkliste erinnert die Antragsteller daran, sicherzustellen, dass sie das Formular Authorization to Submit ausgefüllt haben. Dieses Formular muss vom Principal Investigator des Forschungsprojekts ausgefüllt und zur administrativen Genehmigung gesendet werden, bevor der Forschungsantrag eingereicht wird. Die Checkliste erinnert die Antragsteller auch daran, das Formular Significant Financial Interest Disclosure zu erhalten und auszufüllen. Dieses Formular muss ebenfalls vom Principal Investigator zum Zeitpunkt der Einreichung des Antrags ausgefüllt werden. Es ist im Office of Research Integrity zu archivieren. Alle Mitarbeiter, die signifikant zum Projekt beitragen, sollten eine Kopie dieses Formulars archiviert haben.
Es gibt eine Reihe von Protokollen, die in bestimmten besonderen Umständen berücksichtigt werden müssen. Wenn ein Forschungsprojekt eines der bestimmten Materialien oder Versuchspersonen umfasst, muss das entsprechende Protokoll an die entsprechende Person eingereicht werden, wie auf der Checkliste angegeben. Diese Protokolle gelten für menschliche Versuchspersonen, wirbeltierliche Versuchspersonen, gefährliche Materialien, radioaktive Materialien, DNA, infektiöse Materialien oder blutübertragbare Erreger.

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