Thalassämie vs. Sichelzellenanämie: Die Hauptunterschiede

Thalassämie und Sichelzellen sind genetische Störungen. Thalassämie ist das Ergebnis eines Ungleichgewichts in den beiden Globinketten, die das Hämoglobinmolekül produzieren. Bei Sichelzellen führt eine Mutation der Gene zur Bildung eines abnormalen Hämoglobins, wodurch die Zellen eine Sichelform bilden. In beiden Fällen ist die Produktion von Hämoglobin gestört und kann den Körper nicht mit Sauerstoff versorgen. Bei Sichelzellen haften die roten Blutkörperchen zusammen, wenn sie von Sauerstoff befreit werden, und bilden Polymere. Dadurch wird die Zellmembran steif und kann bei Bedarf nicht durch die Kapillaren fließen.

Symptome

Symptome von Sichelzellen treten häufig erst im Alter von mindestens 4 Monaten auf und können Folgendes umfassen: schmerzhafte „Krisen“, die für lange Zeiträume dauern, Müdigkeit, Gelbsucht und Atembeschwerden. Schwere Fälle von Thalassämie können bei der Geburt zum Tod führen. Allgemeine Symptome einer Thalassämie sind Knochendeformitäten, vergrößerte Leber oder Milz sowie Wachstumsstörungen.

Behandlung und Prognose

Bluttransfusionen sind normalerweise sowohl bei Sichelzellenanämie als auch bei Thalassämie erforderlich. Der Hauptunterschied bei der Behandlung zwischen den beiden besteht darin, dass die Sichelzellen auch Dialyse, Nierentransplantation, Operationen bei Augenproblemen oder abnormen Erektionen und Entfernung der Gallenblase erfordern können. Antibiotika sind aufgrund des Auftretens von Infektionen notwendig. Sichelzellen können Organversagen verursachen, wenn sie nicht richtig behandelt werden. Thalassämie kann zum Tod durch Herzinsuffizienz führen, wenn sie nicht behandelt wird.

Thalassämie ist häufiger bei Personen griechischer oder italienischer Abstammung anzutreffen, während Sichelzellen häufiger bei Menschen afrikanischer oder asiatischer Abstammung auftreten.