Gewebekrankheiten: Eine Übersicht über Bindegewebe und mehr

Verschiedene Gewebearten

Der Körper besteht aus einer Vielzahl von Geweben. Bindegewebe bezieht sich auf Fasern, die den Zellen Struktur verleihen. Muskeln sind eine Form von Gewebe, die Körperbewegungen ermöglicht. Weichteile bedecken den Körper, Nervengewebe, Nerven, Gehirn und Rückenmark. Alle diese Gewebe können von Krankheiten befallen sein, die von leicht bis schwer reichen können.

Gemischte Bindegewebskrankheit

Die Mayo-Klinik sagt, dass gemischte Bindegewebskrankheit eine Autoimmunerkrankung ist, bei der Menschen Symptome von Lupus, Sklerodermie und Polymyositis aufweisen. Lupus ist eine Autoimmunerkrankung gegen bestimmte Körperregionen wie Haut und Gelenke. Sklerodermie bezieht sich auf eine Bindegewebserkrankung, die Bereiche wie die Organe und die Haut betrifft. Polymyositis bezieht sich auf eine Muskelentzündungskrankheit. Zu den spezifischen Symptomen einer gemischten Bindegewebserkrankung gehören Gelenkschwellung, Müdigkeit, Muskelschwäche, Gelenkschmerzen, Fieber und Schwellung der Finger. Menschen, die an dieser Krankheit leiden, können auch das Raynaud-Phänomen entwickeln, bei dem sich die Blutgefäße plötzlich verengen und Nase, Ohren, Finger oder Zehen kalt und sogar taub werden lassen. Leider ist die genaue Ursache für gemischte Bindegewebskrankheit unklar, aber es ist eine Autoimmunerkrankung, bei der der Körper sich selbst angreift. Die Behandlung dieser Krankheit umfasst die Einnahme von Prednison, einem Kortikosteroid, das Schwellungen und Entzündungen reduzieren kann. Manchmal ist eine Behandlung nicht erforderlich, wenn die Symptome nicht schwerwiegend sind.

Ehlers-Danlos-Syndrom

Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine Bindegewebsstörung, die weniger als 1 von 100.000 Patienten betrifft, sagt UW Medicine. Zu den spezifischen Symptomen des Ehlers-Danlos-Syndroms gehören weiche und dehnbare Haut, leichte Blutergüsse oder Hautrisse, Doppelgelenkigkeit, schlechte Wundheilung und Krümmung der Wirbelsäule (Skoliose). Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist das Ergebnis einer Mutation in einem Gen, das eine normale Form von Kollagen produzieren soll. Stattdessen ist das produzierte Kollagen abnormal und verursacht die charakteristischen Symptome des Ehlers-Danlos-Syndroms. Das Vermeiden bestimmter starker Aktivitäten wie Baseball, die die Symptome verschlimmern können, ist eine Möglichkeit, die Krankheit zu behandeln. Nehmen Sie also an Übungen mit geringen Auswirkungen teil, wie z. B. Schwimmen. Halten Sie den Bereich frei von Gegenständen, die zu einem Sturz führen können, um das Ehlers-Danlos-Syndrom zu behandeln. Eine Operation kann eine weitere Behandlungsoption zur Reparatur von Gelenkluxationen sein.

Rhabdomyosarkom

MedlinePlus gibt an, dass das Rhabdomyosarkom ein potenziell lebensbedrohlicher Weichteiltumor ist, der typischerweise in Regionen von Kopf, Hals, Beinen und Armen auftritt und Urogenitaltrakt (Nieren, Blase und Genitalien). MedlinePlus gibt an, dass die Symptome davon abhängen, wo sich der Tumor befindet. Tumoren im Hals oder in der Nase führen zu Blutungen, verstopfter Nase und Schluckbeschwerden. Tumoren in der Blase oder Vagina können zu Harnproblemen und Darmverschluss führen. Die Tumoren können tatsächlich in den Muskeln wachsen und einen schmerzhaften Knoten verursachen. Leider ist die Ursache des Rhabdomyosarkoms nicht bekannt. Zur Behandlung des Rhabdomyosarkoms werden chemotherapeutische Medikamente wie Vincristin, Doxorubicin, Topetecan, Melphalan oder Cyclophosphamid eingenommen. Strahlentherapie und Chirurgie sind weitere Optionen zur Behandlung des Rhabdomyosarkoms.