Unterschiede zwischen den Symptomen von ALS und MS

owohl die Amyotrophe Lateralsklerose auch Lou-Gehrig-Krankheit genannt als auch die Multiple Sklerose sind neurologische Erkrankungen die die volle Funktionalität des Zentralnervensystems beeinträchtigen indem sie die Nerven- und Muskelfunktion angreifen. Sie haben einige Gemeinsamkeiten hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf den Körper und die Unterscheidung zwischen beiden ist entscheidend für die Verfolgung des richtigen Behandlungspfads. Das Verständnis der Unterschiede hilft den Patienten bei der Suche nach den am besten geeigneten Ärzten und Medikamenten.

Symmetrie der Symptome

Das Center for Neurologic Study stellt fest dass Symmetrie ein Mittel ist um zwischen Symptomen von ALS und MS zu unterscheiden. Multiple Sklerose betrifft in erster Linie eine Körperseite während ALS den gesamten Körper betrifft. Das Nationale Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfälle stellt fest dass obwohl die ALS-Symptome anfangs auf der einen oder anderen Seite auftreten können die Muskelatrophie und die Nervenschädigung auf beiden Seiten die ALS von anderen Formen der Sklerose und Muskeldystrophie trennen.

Demyelinisierung

Demyelinisierung bezieht sich auf die Schädigung der Myelinscheide die die Nerven im Körper bedeckt. Laut der National MS Society ist bei Patienten mit MS die Schädigung der Myelinscheide ein primäres Symptom der Erkrankung da diese Schädigung das Narbengewebe verursacht das die Nervenimpulskommunikation unterbricht. Das Center for Neurologic Study berichtet dass Patienten mit ALS keine Demyelinisierung als primäres Nervensymptom aufweisen. Stattdessen ist die Demyelinisierung für ALS-Patienten ein sekundäres Symptom das nach Einsetzen der Muskelatrophie auftritt.

Entzündung

Laut dem Center for Neurologic Study ist das Vorhandensein einer Entzündung ein wesentlicher Unterschied zwischen ALS und MS die Nervenbahnen. Bei Patienten mit Multipler Sklerose umgeben Entzündungszellen Bereiche in denen die Myelinscheide beschädigt wurde und dieses Vorhandensein von Entzündungszellen ist eine Schlüsseldiagnose für die Krankheit. Menschen mit Morbus Lou Gehrig zeigen dagegen in medizinischen Tests keine Anzeichen von Entzündungszellen um ihre Nerven. Obwohl Patienten dieses Symptom möglicherweise nicht erkennen können ist es ein Leuchtfeuer für Ärzte die eine genaue Prognose anstreben.

Fortschreitende Natur

Die ALS Association stellt fest dass die Krankheit schnell fortschreitet und mit den meisten Todesfällen einhergeht Patienten mit einer Lebenserwartung von nur drei bis fünf Jahren. Die Nationale Gesellschaft für Multiple Sklerose stellt fest dass die Symptome von MS kommen und gehen können und dass sich die Symptome zwar mit der Zeit verschlechtern können sie jedoch mit Medikamenten kontrolliert werden können was zu einer vollständigen Lebenserwartung führt