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Falsch-positives RBC im Urin verhindern: Protokoll zur Sammlung und Handhabung

Falsch-positives RBC im Urinsediment verschwendet Ressourcen und löst unnötige Abklärungen aus. Standardisierte Präanalytik minimiert dies.

Patientenvorbereitung

  • Anstrengenden Sport 24 Std. zuvor vermeiden (Belastungshämaturie).
  • Übermäßige Flüssigkeit/Koffein einschränken (verdünnte/konzentrierte Artefakte).
  • Während der Menstruation verschieben (Kontamination) oder Menstasse/Tampon + sorgfältige Reinigung verwenden.
  • Erstmorgenurin nicht erforderlich; zufälliger Mittelstrahl akzeptabel. Ersten Harn vermeiden, wenn stark konzentriert (↑ falsche RBC durch Zelllyse).

Sammlungstechnik

  1. Sauberer Mittelstrahl: Meatus/Labien mit sterilem Tuch reinigen (von vorne nach hinten).
  2. Ersten Strahl verwerfen; 10–30 mL in sterilen Behälter sammeln.
  3. Bis zur Markierungslinie füllen (verhindert Behälterwandkontamination).
  4. Beschriften: Name, Geburtsdatum, Datum/Uhrzeit, klinischer Kontext.

Laborkunde

  • Innerhalb 1–2 Std. verarbeiten (Zimmertemperatur) oder ≤24 Std. kühlen (Borsäure-Röhrchen bei Verzögerung bevorzugt).
  • Zentrifugieren: 400 g × 5 Min (standardisiert).
  • Überstand untersuchen (Farbe, Klarheit), dann Sediment (10 hochauflösende Felder).
  • Berichten: RBC/HPF (0–2 normal; >3 abnormal).
  • QC: Tägliche Kontrollen, Proficiency-Testing, Korrelation mit Hämaturie-Teststreifen.

Häufige Fallstricke

  • Kontamination (menstruell, fecal, vaginaler Ausfluss).
  • Alkalischer Urin → RBC-Lyse → Geisterzellen (können übersehen werden) oder falsch-negativer Teststreifen.
  • Hypotoner Urin → geschwollene RBCs imitieren Hefe.
  • Kristall-Artefakte (Harnsäure, Ammoniumurat).

Strenge Präanalytik = zuverlässiges Urinsediment = angemessene klinische Entscheidungen.

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