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Impetigo vs. Cellulitis: Unterscheidung oberflächlicher und tiefer Hautinfektionen

Beide sind bakterielle Hautinfektionen, unterscheiden sich jedoch grundlegend in Tiefe, Erscheinungsbild und Behandlungsdringlichkeit.

Impetigo (oberflächlich)

  • Erreger: S. aureus (bullös/nicht-bullös), S. pyogenes (nicht-bullös)
  • Schichten: Nur Epidermis (stratum corneum)
  • Präsentation: Honigfarbene Krusten (nicht-bullös); schlaffe Blasen → Collarette-Schuppe (bullös)
  • Lokalisation: Gesicht (perioral, Nüstern), Extremitäten; exponierte Bereiche
  • Ansteckungsfähigkeit: Hoch (direkter Kontakt, Fomite)
  • Systemische Symptome: Selten (es sei denn ausgedehnt)

Cellulitis (tief)

  • Erreger: S. pyogenes (β-hämolytischer Strep), S. aureus (inkl. MRSA)
  • Schichten: Dermis + subkutanes Gewebe
  • Präsentation: Erythem, Wärme, Schwellung, Schmerz; fortschreitende Ränder; ± lymphangitische Streifen, Lymphadenopathie
  • Lokalisation: Unterschenkel > Arme > Gesicht
  • Pforte: Hautbruch (Trauma, Tinea pedis, Ulcus, Insektenstich)
  • Systemisch: Fieber, Schüttelfrost, Leukozytose häufig

Wichtige Unterscheidungsmerkmale

MerkmalImpetigoCellulitis
TiefeEpidermalDermal/subkutan
TexturKrustet, oberflächlichInduriert, tief
RänderDiskretUndeutlich, fortschreitend
SchmerzLeichtMäßig-schwer
Systemische ZeichenSeltenHäufig
BehandlungTopische AntibiotikaSystemische Antibiotika

Behandlung

  • Impetigo: Mupirocin 2 % oder Retapamulin 1 % BID ×5 Tage (lokalisiert); orales Cephalexin/Dicloxacillin ×7 Tage (ausgedehnt/bullös)
  • Cellulitis: Cephalexin 500 mg QID ×5–7 Tage (leicht); MRSA-Abdeckung hinzufügen (TMP-SMX, Doxycyclin, Clindamycin) bei eitrigem/Risikofaktoren; IV bei schwerem (Cefazolin, Vancomycin bei MRSA)
  • Adjuvantien: Hochlagerung, Kompression (bei venöser Stase), Wundversorgung

Komplikationen

  • Impetigo: Post-streptokokkale Glomerulonephritis (nephritogene Stämme), Narbenbildung (Ecthyma)
  • Cellulitis: Abszess, nekrotisierende Fasziitis, Sepsis, Bakteriämie, rezidivierende Episoden (lymphatische Schädigung)

Prävention

  • Hauthygiene, prompte Wundversorgung
  • Tinea pedis behandeln (Pforte für Bein-Cellulitis)
  • Kompression bei venöser Insuffizienz
  • Dekolonisation (Mupirocin intranasal + Chlorhexidin-Wäschen) bei rezidivierendem S. aureus

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