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Pruritus: Pathophysiologie, Differentialdiagnose und schrittweises Management

Pruritus (Juckreiz) ist ein unangenehmes kutanes Empfinden, das den Drang zum Kratzen hervorruft. Es ist eine eigenständige Sinnesmodalität (kein Schmerz), vermittelt durch dedizierte Pruriceptoren (C-Fasern) und zentrale Pfade.

Pathophysiologie

  • Mediatoren: Histamin (H₁/H₄), Serotonin, Tryptase, IL-31, TSLP, Substanz P, Opioide (μ-Agonist ↑ Juckreiz, κ-Agonist ↓ Juckreiz), Gallensäuren, Bilirubin.
  • Pfade: Histaminergisch (akute Urtikaria) vs. nicht-histaminergisch (chronisch, uremisch, cholestatisch, neuropathisch).
  • Zentral: Spinale GRPR+ Neuronen → Spinothalamischer Trakt → Thalamus → Insula, Zingulärer Kortex, Präfrontaler Kortex.

Ätiologischer Rahmen (Denken Sie „ITCH“)

KategorieSchlüsselursachen
Inflammatorisch / DermatologischAtopische Dermatitis, Psoriasis, Kontaktdermatitis, Urtikaria, Lichen planus, Bullöse Pemphigoid, Skabies, Pilz
Toxisch / SystemischCKD (Uremischer Juckreiz), Cholestase (PBC, PSC), Schilddrüse (hypo/hyper), Eisenmangel, Malignom (Lymphom, solides), HIV, Polyzythämie vera
Central / NeuropathischNotalgia paresthetica, Brachioradialer Juckreiz, Post-herpetisch, MS, Hirntumor, Schlaganfall
HarmakologischOpioide, ACE-Hemmer, Statine, Hydroxyurea, Checkpoint-Inhibitoren, Kontrastmittel, Niacin
Psychogen / PsychosomatischWahnhafte Parasitose, OCD, Depression, Angst, Somatoform

Klinische Beurteilung

  1. Primär vs. sekundär (primäre Hautläsion vs. normale Haut).
  2. Verteilung: Generalisiert (systemisch) vs. lokalisiert (dermatologisch/neuropathisch).
  3. Zeitpunkt: Nocturnal (Skabies, atopisch), post-shower (aquagenisch, Polyzythämie), chronisch (>6 Wochen).
  4. Basis-Labore: CBC, CMP, TSH, Fe/TIBC, ESR/CRP, IgE, Hepatitis-Panel, Urinstatus.
  5. Hautbiopsie, falls primäre Läsion unklar; Bildgebung bei neoplastischem Verdacht.

Schrittweises Management

  1. Hautpflege: Emollientien (ceramidebasiert), kühle Bäder, Luftbefeuchter, Reizstoffe vermeiden.
  2. Topisch: Kortikosteroide (entzündlich), Calcineurin-Inhibitoren, Pramoxin (anästhetisch), Capsaicin (neuropathisch), Doxepin-Creme.
  3. Oral (nicht sedierend H₁): Cetirizin 10–40 mg, Loratadin, Fexofenadin – Erstlinie für histaminvermittelt.
  4. Oral (sedierend H₁): Hydroxyzin, Doxepin (nachts) – wenn Schlaf gestört.
  5. Gabapentinoide: Gabapentin/Pregabalin – neuropathisch, uremisch, brachioradial.
  6. μ-Opioid-Antagonisten / κ-Agonisten: Naltrexon, Butorphanol, Nalbuphin – cholestatisch, opioidinduziert.
  7. Biologika: Dupilumab (AD, PN), Nemolizumab (PN, AD), Omalizumab (CSU).
  8. Phototherapie: NB-UVB (ureemisch, AD, lymphomatös).
  9. Systemische Immunsuppressiva: Methotrexat, Ciclosporin, Azathioprin – refraktär entzündlich.

Red Flags

  • Generalisierter Juckreiz ohne Hautausschlag + Gewichtsverlust, Nachtschweiß, Lymphadenopathie → Malignom-Abklärung (CT, LDH, SPEP).
  • Cholestatisches Muster (↑ ALP, GGT, Bilirubin) → Leberwerte, US, MRCP.
  • Uremisch (CKD) → Nephrologie.

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