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Wiederaufbereitung chirurgischer Instrumente: 5-Stufen-Protokoll von der Vorreinigung bis zur sterilen Lagerung

Die ordnungsgemäße Wiederaufbereitung von Instrumenten ist ein kritischer Prozess für die Patientensicherheit. Befolgen Sie diese validierte Sequenz, um Sterilität zu gewährleisten und postoperative Wundinfektionen zu verhindern.

Schritt 1: Vorreinigung am Einsatzort (unmittelbar nach dem Eingriff)

  • Grobverschmutzungen mit sterilem Wasser-Sprühnebel oder -Tuch entfernen.
  • Instrumente feucht halten (Austrocknen des Bioburdens verhindern).
  • Transport in geschlossenem, beschriftetem Behälter zum Dekontaminationsbereich.

Schritt 2: Gründliche Reinigung (Dekontaminationsbereich)

  • Manuell: Enzymatisches Reinigungsmittel, weiche Bürsten, Bürsten für lumenförmige Instrumente; gründlich spülen.
  • Ultraschall: Kavitation für komplexe/gelenkige Instrumente; Zyklusparameter des Herstellers befolgen.
  • Waschdesinfektor: Thermische Desinfektion (80–90 °C) plus Chemie; validierte Zyklen.
  • Inspektion: Sauberkeit (sichtuell, vergrößert), Funktion, Beschädigungen, Korrosion.

Schritt 3: Inspektion, Wartung und Schmierung

  • Prüfen: Ausrichtung, Schärfe, Risse, Isolationsintegrität (laparoskopisch), Backenabnutzung.
  • Schärfen gemäß Herstellervorgabe (durch zertifizierten Service).
  • Bewegliche Teile (Box Locks, Gelenke) mit wasserlöslichem chirurgischem Schmiermittel schmieren.

Schritt 4: Verpackung und Sterilisation

  • Verpackung: FDA-zugelassene Folien, Behälter oder Beutel; chemische Indikatoren innen und außen.
  • Methodenauswahl:
    • Dampf (Vakuum): 132 °C/4 Minuten oder 135 °C/3 Minuten (verpackt)
    • Niedrigtemperatur: H₂O₂-Gasplasma, VHP, EO (für hitzeempfindliche Instrumente)
  • Beladekonfiguration: Gemäß Herstellerangaben; Überladung vermeiden; Dampfdurchdringung sicherstellen.

Schritt 5: Sterile Lagerung und Verteilung

  • Vor der Handhabung auf Raumtemperatur abkühlen lassen.
  • In sauberem, trockenem, temperatur- und feuchtigkeitsgesteuerten Bereich lagern.
  • Ereignisbezogene Sterilität: steril, bis die Verpackungsintegrität beeinträchtigt ist.
  • Über Instrumentenmanagementsystem verfolgen (Zählbögen, Barcodes).

Qualitätssicherung

  • Biologische Indikatoren (Sporentests) bei jeder Ladung (Implantate) oder täglich/wöchentlich.
  • Bowie-Dick-Test täglich für Vakuum-Dampfsterilisation.
  • Dokumentation: Zyklusausdrucke, Indikatorergebnisse, Ladeaufzeichnungen.

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