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Split-Brain-Operation (Corpus-callosotomie): Verfahren, Indikationen und Ergebnisse

Corpus-callosotomie (Split-Brain-Operation) durchtrennt den Balken – den Hauptweißstofftrakt, der die Großhirnhemisphären verbindet – um die Ausbreitung von Anfällen zu begrenzen.

Indikationen

  • Refraktäre generalisierte Epilepsie (insbesondere atone „Drop-Attacken“, tonisch-klonisch), die auf ≥2 angemessene AEDs nicht anspricht.
  • Kein Kandidat für resektive Chirurgie (kein einzelner fokaler Beginn).
  • Ziel: Reduktion der Anfälle/Häufigkeit, nicht unbedingt Heilung.

Verfahren

  • In der Regel gestuft: Anterior 2/3 zuerst (erhält etwas interhemispherischen Transfer); posteriorer 1/3 später, falls erforderlich.
  • Kraniotomie oder endoskopische Zugangswege; intraoperative EEG-Überwachung.
  • Krankenhausaufenthalt: 3–7 Tage; anfängliche Intensivstationsüberwachung.

Risiken

  • Standardneurochirurgisch: Blutung, Infektion, Liquorfistel, Schlaganfall, Ödem.
  • Verfahrensspezifisch: Dissoziationssyndrom (siehe unten), Mutismus (transient), Hydrozephalus.
  • Anfallspersistenz oder -rezidiv (~30–50 % erreichen >80 % Reduktion).

Dissoziationssyndrom (klassische Befunde)

  • Visuell: Objekt, das dem linken Gesichtsfeld (rechte Hemisphäre) gezeigt wird → Patient kann es nicht benennen (Sprache in der linken Hemisphäre), kann es aber mit der linken Hand auswählen.
  • Motorisch: Linke Hand (rechte Hemisphäre) kann Befehle ausführen, die die rechte Hand nicht kann.
  • Sprache: Rechte Hemisphäre hat begrenzte Sprache; kann erkennen, aber nicht artikulieren.

Diese sind im Alltag oft subtil; die meisten Patienten passen sich bemerkenswert an. Defizite sind in speziellen Tests deutlicher.

Ergebnisse

  • Drop-Attacken reduziert bei 70–80 %; andere Anfalltypen variabel.
  • Lebensqualität verbessert sich oft aufgrund von Verletzungsreduktion.
  • Kognitiver Abbau uncommon bei gestuftem Vorgehen; langfristig auf Hydrozephalus überwachen.

Die Balkendurchtrennung bleibt eine palliativ, aber wertvolle Option für ausgewählte refraktäre Epilepsiepatienten.

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