Pimavanserin ist ein atypisches Antipsychotikum, das im Dezember 2009 in Phase-III-Studien eintrat. Die zweite Stufe der Studien konzentrierte sich auf die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments bei Schizophrenie, und der Hersteller, Biovail Corporation, gab im Oktober 2009 bekannt, dass sie beabsichtigten, „dieses neuartige Therapeutikum so schnell wie möglich auf den Markt zu bringen.“
Pimavanserin ist eine einmal täglich einzunehmende Tablette, die helfen kann, Symptome von Schizophrenie wie Paranoia, Wahnvorstellungen und Halluzinationen zu reduzieren.
Laut einer industriegesponserten Studie, die in der August 2007 Ausgabe von „The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics“ veröffentlicht wurde, wirkt Pimavanserin auf den 5-HT2A-Neurotransmitter (ein Boten zwischen Gehirnzellen), ohne den D2-Neurotransmitter zu blockieren, was nahelegt, dass es möglicherweise keine D2-bezogenen Nebenwirkungen wie Bewegungsstörungen verursacht.
In Phase-II-Studien wurde Pimavanserin in Kombination mit anderen Antipsychotika getestet – zuerst mit Haloperidol, dann mit Risperidon.
Laut Atheir Abbas und Bryan Roth in der Dezember 2008 Ausgabe von „Expert Opinion on Pharmacotherapy“ reduzierte Pimavanserin, wenn es mit einem anderen Antipsychotikum eingenommen wurde, Nebenwirkungen und erlaubte es den Patienten, weniger von dem anderen Medikament einzunehmen.
Während klinischer Studien traten keine schwerwiegenden behandlungsbezogenen Nebenwirkungen auf. Allerdings messen Studien laut dem University of Kansas Medical Center Research Institute nur Risiken, die lebensbedrohlich sind oder zum Tod, zur Hospitalisierung, zu Behinderung oder zu Geburtsfehlern führen.
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