Unvollständige Dominanz: Wie vermischte Vererbung in der Genetik funktioniert

Unvollständige Dominanz ist ein Vererbungsmuster, bei dem kein Allel vollständig dominant ist, was zu einem heterozygoten Phänotyp führt, der zwischen den beiden homozygoten Phänotypen liegt.

Klassisches Beispiel: Löwenmaul-Blumenfarbe

• RR (homozygot rot) × rr (homozygot weiß) → Alle Rr (heterozygot rosa) Nachkommen
• Rr × Rr Kreuzung: 1 RR (rot) : 2 Rr (rosa) : 1 rr (weiß) — Phänotypisches Verhältnis entspricht genotypischem Verhältnis (1:2:1)

Wichtige Merkmale

• Der Heterozygote zeigt einen ausgeprägten, vermischten Phänotyp – nicht eine Mischung beider Merkmale, sondern ein echtes Intermediat.
• Beide Allele werden auf reduziertem Niveau exprimiert oder produzieren teilweise funktionale Produkte.
• Kein Allel maskiert das andere; Dosiseffekt bestimmt den Phänotyp.

Weitere Beispiele

• Menschliche Haartextur: Lockig (CC) × Glatt (cc) → Wellig (Cc)
• Familiäre Hypercholesterinämie: Normal (NN) × Homozygot betroffen (HH) → Heterozygot (NH) mit intermediären Cholesterinwerten
• Träger der Tay-Sachs-Krankheit: Intermediäre Hexosaminidase-A-Enzymaktivität
• Andalusische Hühner: Schwarz (BB) × Weiß (bb) → Blau (Bb)

Kontrast mit Kodominanz

Bei Kodominanz (z. B. AB0-Blutgruppen) werden beide Allele im Heterozygoten vollständig und deutlich exprimiert (Blutgruppe AB hat sowohl A- als auch B-Antigene). Bei unvollständiger Dominanz zeigt der Heterozygote einen neuen intermediären Phänotyp (rosa, nicht rot-weiß getupft).

Das Verständnis unvollständiger Dominanz ist wesentlich für genetische Beratung, Zuchtprogramme und die Interpretation nicht-mendelscher Vererbungsmuster in Medizin und Landwirtschaft.