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Ewing-Sarkom: Seltenes Knochen-/Weichteiltumor mit ~70 % 5-Jahres-Überleben

Ewing-Sarkom betrifft hauptsächlich Kinder und junge Erwachsene. Die Behandlung kombiniert Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie. Das Fünf-Jahres-Überleben beträgt etwa 70%, niedriger bei fortgeschrittener oder rezidivierter Erkrankung. Frühe Diagnose verbessert die Heilungschancen.

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