Standard-DNA-Wangenabstriche zum Genotypisieren erkennen keinen aktuellen Alkoholkonsum. Ethanol ist innerhalb weniger Stunden abgebaut; Ethylglucuronid (EtG) und Ethylsulfat (EtS) im Urin oder Blut erkennen Konsum für 12–80 Stunden.
Chronischer Alkohol und epigenetische Veränderungen
Starker, längerer Alkoholkonsum verändert DNA-Methylierungsmuster an spezifischen Loci (z. B. PECR, OPRM1, GRM7). Diese epigenetischen Markierungen:
- Sind nachweisbar in Blut oder Wangenabstrich-DNA mittels Methylierungs-Arrays (EPIC/450K) oder gezielter Pyrosequenzierung.
- Korrelieren mit Schweregrad der Alkoholgebrauchsstörung und Lebererkrankung.
- Können nach Abstinenz bestehen bleiben und als potenzielle Biomarker vergangener Exposition dienen.
Aktueller Status
- Nur Forschungsinstrument; nicht klinisch validiert für Diagnose.
- Kann keinen aktuellen Konsum quantifizieren oder Trinkmuster unterscheiden.
- Beeinflusst durch Alter, Rauchen, Ernährung und Medikamente.
Etablierte Biomarker
- Aktueller Konsum: Alkoholtest, Blut-EtG, Urin-EtG.
- Chronischer Konsum: CDT (% desialiertes Transferrin), MCV, GGT, PEth (Phosphatidylethanol im Blut – 2–4 Wochen Fenster).
