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Mesotheliom-Behandlungswirksamkeit nach Typ, Stadium und Modalität

Malignes Mesotheliom (pleural > peritoneal > pericardial/testikulär) ist aggressiv; medianes Überleben 12–21 Monate. Die Behandlungswirksamkeit variiert:

Nach Modalität

BehandlungRolleWirksamkeit
Chirurgie (EPP, P/D)Makroskopisch vollständige ResektionBeste Chance auf langfristiges Überleben im Frühstadium (I–II), epitheloid, guter Performance-Status; medianes OS 18–35 Monate. Hohe Morbidität (EPP > P/D).
Chemotherapie (Cisplatin/Pemetrexed)Systemisch; neoadjuvant, adjuvant, palliativAnsprechrate ~40 %; medianes OS 12–16 Monate; verbessert Symptome, modestes Überlebens­benefit.
StrahlentherapieAdjuvant (post-EPP), palliativReduziert lokales Rezidiv; Hemithorax-RT nach EPP Standard; palliativ bei Schmerzen.
Immuntherapie (Nivo/Ipi)Erstlinien unrezidivabel (CheckMate 743)OS 18,1 vs 14,1 Monate (Chemo); zugelassen für unrezidivabel.
Zielgerichtet (Bevacizumab, etc.)Investigativ/KombinationModester Benefit in Studien; nicht Standard.
TTFieldsAdjuvant zu ChemoLUNAR-Studie: OS 18,2 vs 14,1 Monate; FDA-zugelassen.
PalliativmedizinSymptomkontrolle, LebensqualitätFrühe Integration verbessert Stimmung, Überleben.

Prognostische Faktoren

  • Histologie: Epithelioid > biphasic > sarcomatoid.
  • Stadium: I–II resezibel; III–IV systemisch.
  • Performance-Status, Alter, Biomarker (BAP1, CDKN2A).

Multidisziplinäres Tumorboard unerlässlich. Klinische Studien in allen Stadien empfohlen.

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