Non-Hodgkin-Lymphom bezieht sich auf Krebs, der im Lymphsystem entsteht, dem Teil Ihres Körpers, der dafür verantwortlich ist, Krankheiten im gesamten Körper zu bekämpfen. Non-Hodgkin-Krebszellen stammen von Lymphozyten, einer Art weißer Blutkörperchen.
Das häufigste Symptom, das mit Non-Hodgkin-Lymphom assoziiert wird, ist Schwellung der Lymphknoten im Hals, unter den Achseln, im Schlüsselbeinbereich oder in der Leistengegend; Sie könnten auch Brustschmerzen oder Husten haben.
Es wird angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle bei einigen Formen von Non-Hodgkin-Lymphom spielen. Es gibt bestimmte Gene, die helfen, die Rate der Zellteilung zu kontrollieren, und diese Gene sind bei manchen Menschen besser etabliert als bei anderen. Im Laufe eines Lebens können diese Gene beschädigt werden, was zu unkontrollierter Zellreproduktion führt.
Menschen mit Autoimmunerkrankungen haben ein viel höheres Risiko, an Non-Hodgkin-Lymphom zu erkranken als der Durchschnittsmensch.
Immunschwächen aufgrund von Medikamenten, HIV/AIDS, Organtransplantationen oder vererbten Erkrankungen sind häufig einem höheren Risiko für die Ansteckung mit Non-Hodgkin-Lymphom ausgesetzt.
Menschen mit chronischen Infektionen haben ein höheres Risiko für Non-Hodgkin-Lymphom, weil ihre Lymphknoten ständig belastet werden, um die Infektion zu bekämpfen.
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