Klinische Studien bei Lungenkrebs: Zulassung & Forschung

Klinische Studien für Lungenkrebs sind Forschungsstudien, die darauf abzielen, bessere Methoden zur Diagnose, Behandlung und Prävention von Lungenkrebs zu finden. Behandlungsstudien erforschen neue Krebsbehandlungen wie Medikamententherapie, Operation oder Gentherapie. Screening-Studien untersuchen die besten Methoden zur Krebsentdeckung, insbesondere in den frühen Stadien. Präventionsstudien erforschen die besten Wege, um Krebs vorzubeugen oder ein Wiederauftreten zu verhindern, und Studien zur Lebensqualität suchen nach Möglichkeiten, die Lebensqualität von Lungenkrebspatienten zu verbessern.

Anleitung

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     Konsultieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister, um Ihr Interesse an der Teilnahme an klinischen Studien für Lungenkrebs auszudrücken. Alternativ wenden Sie sich an das National Cancer Institute (NCI) bezüglich aktueller und laufender klinischer Studien für Lungenkrebs (siehe Ressourcen unten). Um Studien zu recherchieren, die vom NCI, Pharmaunternehmen und anderen Bundes- und privaten Agenturen gesponsert werden, besuchen Sie die Regierungs-Website für klinische Studien, ein Service des US National Institute of Health (siehe Ressourcen unten).

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     Stellen Sie sicher, dass Sie die Zulassungskriterien der Studie erfüllen. Jede klinische Studie für Lungenkrebs hat unterschiedliche Zulassungskriterien, die Geschlecht, Krankengeschichte, Alter, aktuellen Gesundheitszustand und ein bestimmtes Stadium von Lungenkrebs umfassen können. Dies wird von Ihrem Arzt und von denen, die die klinische Studie durchführen, bestimmt.

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     Lassen Sie Ihren Krebs diagnostizieren und einordnen, um festzustellen, wie weit er fortgeschritten ist. Sie werden auch Ihren allgemeinen Gesundheitszustand überprüfen lassen müssen.

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     Stellen Sie Fragen, bevor Sie sich entscheiden, an der Studie teilzunehmen. Erkundigen Sie sich nach den potenziellen Risiken und Vorteilen, den beteiligten Kosten, Teilnahme und Pflege sowie nach allen persönlichen Problemen, die Sie haben könnten.
     Fragen können sein: Wer hat die Studie genehmigt, was ist der Zweck der Studie, wie lange dauert die Studie, was sind die lang- und kurzfristigen Risiken und Vorteile, welche Unterstützung steht den Teilnehmern zur Verfügung, wie wird die Teilnahme das tägliche Leben beeinflussen, wo erhalten die Teilnehmer Behandlung, welche Art von Behandlung und Tests werden die Teilnehmer durchführen und für wie lange, welche Kosten sind beteiligt und wer ist für die Studie verantwortlich.

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     Geben Sie Ihre informierte Einwilligung. Sie müssen ein Dokument unterzeichnen, das Informationen über den Zweck der Studie, welche Behandlungen und Verfahren Sie durchlaufen werden, sowie die potenziellen Risiken und Vorteile enthält.