Krebs entsteht, wenn DNA-Mutationen dazu führen, dass Zellen sich rasch vermehren und normale Kontrollen umgehen. Mutationen können von den Eltern vererbt werden oder später aufgrund von Umwelteinflüssen entstehen.
Es handelt sich um eine breite Gruppe von Krankheiten, bei denen abnorme Zellen unkontrolliert wachsen und sich (metastasieren) auf andere Gewebe und Organe ausbreiten können.
Diese schnell wachsenden Zellen können Tumore bilden, die normale Körperfunktionen stören.
Krebs bleibt eine der häufigsten Todesursachen weltweit. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) berichtete, dass Krebs im Jahr 2020 für fast jeden sechsten Todesfall weltweit verantwortlich war. Forscher und Kliniker testen kontinuierlich neue Therapien, um die Ergebnisse zu verbessern.
Der Hauptauslöser von Krebs ist eine DNA-Mutation. Solche genetischen Veränderungen können vererbt oder nach der Geburt durch Karzinogene – Substanzen, die DNA schädigen – induziert werden.
Wichtige Karzinogen-Kategorien umfassen:
Laut der WHO sind rund 33 % der Krebstodesfälle mit Tabakkonsum, schädlichem Alkoholkonsum, hohem Body-Mass-Index, geringer Obst- und Gemüsezufuhr sowie unzureichender körperlicher Aktivität verbunden.
Weitere Risikofaktoren, die die Wahrscheinlichkeit einer Krebserkrankung erhöhen, sind:
Das Alter ist ein weiterer wichtiger Faktor; das National Cancer Institute weist darauf hin, dass das Krebsrisiko stetig bis etwa zum 70. bis 80. Lebensjahr ansteigt und dann plateauiert.
Eine Übersicht aus dem Jahr 2020 führt dieses Muster auf:
Chronisch entzündliche Erkrankungen wie Colitis ulcerosa können ebenfalls das Krebsrisiko erhöhen.
Krebserkrankungen werden nach dem Organ benannt, in dem sie entstehen, und nach dem beteiligten Zelltyp, selbst wenn sie sich später ausbreiten. Ein Tumor, der in der Lunge beginnt und später die Leber betrifft, wird beispielsweise weiterhin als Lungenkrebs bezeichnet.
Breite klinische Kategorien umfassen:
Für detaillierte Informationen zu bestimmten Krebsarten sehen Sie sich die unten aufgeführten Ressourcen an.
Die Entdeckung von Krebs in einem frühen Stadium verbessert den Behandlungserfolg dramatisch und senkt die Sterblichkeit.
Vorsorgeprogramme können Krebs identifizieren, bevor Symptome auftreten. Häufige Screening-Tests umfassen:
Personen mit einer familiären Krebsanamnese oder anderen Hochrisikofaktoren sollten den personalisierten Vorsorgeplan ihres Arztes befolgen.
Obwohl viele Krebsarten in frühen Stadien symptomfrei sind, umfassen einige häufige Hinweise, die einer medizinischen Abklärung bedürfen:
Bestimmte Krebsarten können zusätzliche, charakteristische Symptome aufweisen. Jede unerklärliche Veränderung sollte mit einem medizinischen Fachpersonal besprochen werden.
Normale Zellen folgen einem regulierten Lebenszyklus und teilen sich nur, wenn es nötig ist. DNA liefert die Anweisungen für diesen Prozess. Wenn DNA-Schäden nicht repariert werden, können mutierte Zellen der normalen Kontrolle entkommen und beginnen, unkontrolliert zu proliferieren und Tumore zu bilden.
Tumore können gutartig (nicht bösartig) oder bösartig (krebsartig) sein. Gutartige Tumore bleiben in der Regel lokalisiert, große können jedoch benachbarte Strukturen komprimieren. Bösartige Tumore dringen in umliegendes Gewebe ein und können an entfernten Stellen streuen.
Wenn Krebszellen durch den Blutstrom oder das Lymphsystem reisen, um neue Herde zu bilden, gilt die Krankheit als metastasiert. Metastasierter Krebs ist in der Regel fortgeschrittener und schwieriger zu behandeln.
Therapeutische Entscheidungen hängen von Krebsart, Stadium und allgemeinem Gesundheitszustand ab. Optionen umfassen:
Oft erzielt eine Kombination von Verfahren die besten Ergebnisse.
Operative Entfernung des Tumors, häufig in Kombination mit anderen Therapien, um eine vollständige Beseitigung sicherzustellen.
Einsatz zytotoxischer Medikamente zur Abtötung schnell teilender Zellen, zur Schrumpfung von Tumoren und zur Senkung des Ausbreitungsrisikos.
Hochenergetische Strahlen zielen auf Krebszellen ab. Die externe Strahlentherapie wird von außerhalb des Körpers verabreicht; bei der Brachytherapie werden radioaktive Quellen im Tumor platziert.
Gesunde Stammzellen ersetzen krankes Mark und ermöglichen höhere Chemotherapie-Dosen bei Erkrankungen wie Leukämie.
Behandlungen, die das Immunsystem des Patienten nutzen, um Krebszellen zu erkennen und anzugreifen.
Blockiert oder entfernt Hormone, die hormonsensitive Krebsarten wie bestimmte Brust- und Prostatatumore fördern.
Substanzen, die in bestimmte molekulare Wege eingreifen, die für das Tumorwachstum unerlässlich sind. Gentests bestimmen die Eignung.
Forschungsstudien, die neue oder umgenutzte Medikamente und Behandlungsstrategien bewerten. Die Teilnahme kann Zugang zu hochmodernen Therapien verschaffen, manchmal kostenlos.
Integrative Praktiken wie Akupunktur, Yoga, Massage, Meditation und Entspannungstechniken können helfen, behandlungsbedingte Nebenwirkungen zu bewältigen.
Die Aussicht variiert je nach:
Die Übernahme evidenzbasierter Lebensgewohnheiten kann das Krebsrisiko senken:
Regelmäßige ärztliche Untersuchungen und empfohlene Vorsorgeuntersuchungen erhöhen zudem die Chance, Krebs frühzeitig zu erkennen.
Zusammenfassend ist Krebs eine Gruppe schwerwiegender Erkrankungen, die durch genetische Veränderungen verursacht werden, die unkontrolliertes Zellwachstum antreiben. Erkennbare Risikofaktoren umfassen Tabak, Alkohol, schlechte Ernährung, Inaktivität, Adipositas und bestimmte Infektionen. Früherkennung durch Vorsorge und personalisierte Behandlungspläne sind unerlässlich, um die Überlebenschancen zu verbessern.

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