Knochenkrebs ist eine der seltensten Krebsarten, die bei weniger als 0,2 Prozent der Patienten vorkommt. Er wird oft als primärer Knochenkrebs bezeichnet, weil er von abnormalem Zellwachstum und Zellteilung innerhalb der Knochen herrührt. Die Überlebensrate liegt etwas über 50 Prozent, da diese Krebsart aggressiv und schwer zu behandeln ist.
Echter Knochenkrebs ist Krebs, der in den Knochen entsteht und recht selten ist, mit nur etwas über 2.000 jährlich diagnostizierten Fällen.
Drei Arten von häufigem Knochenkrebs sind Chondrosarkom, Osteosarkom und Ewing-Sarkom.
Osteosarkom und Ewing-Sarkom können Erwachsene betreffen, kommen aber am häufigsten im sich entwickelnden Nervengewebe von Kinderknochen vor.
Chondrosarkom entwickelt sich im Knorpel des Knochens und kommt häufiger bei Erwachsenen als bei Kindern vor.
Knochenkrebs wird durch mehrere Faktoren verursacht, darunter Vererbung, Strahlenexposition und Metallimplantate.
Knochenkrebs kann jeden Knochen im Körper betreffen, kommt aber am häufigsten in den Armen und Beinen vor, wo die Symptome Schmerzen und Schwellungen umfassen.
Operation ist die seit langem bevorzugte Behandlung von Knochenkrebs, aber Strahlentherapie, Kryochirurgie (Anwendung extremer Kälte auf einen Tumor) und Chemotherapie werden ebenfalls mit einer Fünf-Jahres-Überlebensrate von 75-85 Prozent eingesetzt.

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