Gehirntumore werden durch abnormes Zellwachstum verursacht und können bösartig oder gutartig (nicht krebsartig) sein. Jedes Jahr werden in den Vereinigten Staaten etwa 1.500 bis 2.000 Kinder mit Gehirntumoren diagnostiziert. Dies macht Gehirntumore zur dritthäufigsten Krebserkrankung im Kindesalter, nach Leukämie und Lymphom, laut cancer.gov. Dieser Artikel gibt einen kurzen Überblick über häufige Arten von kindlichen Gehirntumoren, wie sie diagnostiziert werden und ihre Behandlung.
Es gibt verschiedene Arten von Gehirntumoren, und sie werden nach der Art der Zelle, von der sie ausgehen, und nach dem Ort, an dem der Tumor beginnt, klassifiziert. Dies ist eine kurze Liste der häufigeren Arten von kindlichen Gehirntumoren.
Astrozytome sind Gehirntumore, die in Zellen namens Astrozyten beginnen. Sie sind der häufigste kindliche Gehirntumor. Hochgradige Astrozytome sind aggressiver und schnell wachsende, bösartige Krebse, und niedriggradige Astrozytome sind langsam wachsend und weniger wahrscheinlich krebsartig.
Gliome des Hirnstamms sind Gehirntumore, die im Hirnstamm beginnen. Der Hirnstamm ist der Teil des Gehirns, der mit dem Rückenmark verbunden ist.
Glioblastom multiforme sind sehr aggressive Gehirntumore und wachsen sehr schnell.
Ependymome bilden sich in der Auskleidung des Gehirns oder entlang des Rückenmarks. Sie sind meist nicht krebsartig und langsam wachsend.
Primitiv-neuroektodermale Tumore sind sehr krebsartig und aggressiv und wachsen schnell.
Atypische Teratoid-Rhabdoid-Tumore sind sehr aggressive Tumore, die meist bei sehr jungen Kindern diagnostiziert werden.
Die Symptome von kindlichen Gehirntumoren variieren. Einige häufige Symptome sind Kopfschmerzen, morgendliche Kopfschmerzen, die mit oder ohne Erbrechen einhergehen können, Gleichgewichtsverlust, Gehschwierigkeiten, Seh-, Hör- oder Sprachprobleme sowie Veränderungen in Persönlichkeit oder Verhalten, laut cancer.gov. Da diese Symptome auch mit anderen Erkrankungen assoziiert sein können, ist es am besten, wenn Ihr Kind eines dieser Symptome zeigt, dass das Kind einen Arzt aufsucht.
Um einen Gehirntumor genau zu diagnostizieren, werden verschiedene Tests durchgeführt. Dazu gehören ein CT-Scan, ein MRT und eine Biopsie, damit das betreffende Gewebe untersucht werden kann. Diese Tests helfen dem Arzt zu sehen, ob es irgendwelche Abnormalitäten im Gehirn gibt oder ob es Tumore unter dem Schädel gibt. Andere Tests können eine Lumbalpunktion und eine Knochenszintigraphie umfassen. Diese Tests helfen zu beurteilen, ob sich der Krebs irgendwo anders ausgebreitet hat.
Für Kinder mit Gehirntumoren ist die Operation in Kombination mit entweder Strahlen- oder Chemotherapie die Standardbehandlung. Für Kinder unter 3 Jahren wird Chemotherapie anstelle von Strahlen verwendet, da die Strahlentherapie das Gehirn beeinträchtigen kann, das sich noch entwickelt. Das Behandlungsteam für Kinder mit Gehirntumoren ist in der Regel multidisziplinär und umfasst Anbieter aus vielen verschiedenen Bereichen. Es umfasst in der Regel Neurochirurgen, Neuro-Onkologen, Endokrinologen, Psychologen, Augenärzte, Strahlenonkologen und Rehabilitationsexperten.
Die Prognose für Kinder mit Gehirntumoren hängt von mehreren Dingen ab. Wenn die Operation nicht in der Lage war, alle Krebszellen zu entfernen, beeinflusst die nicht entfernte Menge die Prognose. Die Art des Tumors und die Merkmale des Tumors, der Standort des Krebses, das Alter des Kindes und ob es sich um eine Erstdiagnose von Krebs oder einen Rückfall handelt, beeinflussen alle die Prognose des Kindes.
Klinische Studien sind Teil der Krebsforschung und sind oft an der Spitze der Krebsbehandlungen. Für Kinder mit Gehirntumoren wird derzeit eine Hochdosis-Chemotherapie mit einer Stammzelltransplantation als mögliche Behandlungsoption untersucht. Wenn Sie daran interessiert sind, mehr Informationen zu erfahren, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob Ihr Kind von der Teilnahme an einer klinischen Studie profitieren würde, und erfahren Sie mehr über Studien, die in Ihrer Region durchgeführt werden.
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