Cutanes anaplastisches großzelliges Lymphom (CALCL): Symptome, Diagnose & Behandlung

Eine seltene Form des non-Hodgkin-Lymphoms, das cutane anaplastische großzellige Lymphom, entwickelt sich aus T-Zell-Lymphozyten. Als indolentes oder langsam wachsendes Lymphom klassifiziert, betrifft es in erster Linie die Haut, kann aber auf darunterliegendes Gewebe übergehen.

Diagnose

Die Diagnose des cutanen anaplastischen großzelligen Lymphoms basiert auf einer Biopsie der verdächtigen Läsion. Der Pathologe sucht nach einem speziellen Marker, genannt CD30, auf den Lymphomzellen. Eine Knochenmarkbiopsie hilft, das Stadium der Krankheit zu bestimmen, und MRTs, CT-Scans und PET-Scans bestimmen, ob die Krankheit auf darunterliegendes Gewebe übergegangen ist.

Symptome

Oft beginnend als einzelner oder kleiner Fleck rötlicher Knoten, können cutane anaplastische großzellige Lymphome an jedem Körperteil auftreten. Sie können ulzerieren und jucken, wodurch Ärzte sie fälschlicherweise als Ekzem diagnostizieren. In etwa 10 Prozent aller Fälle entwickelt sich eine Vergrößerung der Lymphknoten in der Nähe des Knotens.

Merkmale

Cutane anaplastische großzellige Lymphome treten häufig bei Patienten im Alter von 45 bis 60 Jahren auf, wobei Männer häufiger betroffen sind als Frauen. Es gibt keine spezifischen Risikofaktoren für die Entwicklung dieser Erkrankung.

Behandlung

Die Behandlung ist in der Regel nicht aggressiv und umfasst topische Steroide, Radiotherapie, UVB-Phototherapie und die chirurgische Entfernung des Tumors. Das Fortschreiten der Krankheit nach der initialen Behandlung bestimmt die Notwendigkeit weiterer Interventionen.

Prognose

Für Patienten, die einer chirurgischen Entfernung des Tumors unterzogen werden, beträgt die 5-Jahres-Überlebensrate durchschnittlich 90 Prozent, mit wenig oder keinem Rezidiv.