Persistente Infektion mit hochrisiko-humanen Papillomviren (HPV) ist die notwendige Ursache von praktisch allen Gebärmutterhalskrebsfällen. Epidemiologische und molekulare Studien bestätigen, dass über 99% der Gebärmutterhalskarzinome HPV-DNA enthalten, wobei die Typen 16 und 18 allein weltweit für ~70% der Fälle verantwortlich sind.
Die meisten HPV-Infektionen sind vorübergehend und werden vom Immunsystem innerhalb von 1–2 Jahren beseitigt. Das Krebsrisiko entsteht nur, wenn hochrisiko-HPV (insbesondere 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) persistiert und seine Onkogene (E6 und E7) in die Wirts-DNA integriert. E6 degradiert p53; E7 inaktiviert Rb – deaktiviert die beiden zentralen Tumorsuppressorwege und treibt genomische Instabilität voran.
Prophylaktische Impfstoffe (2vHPV, 4vHPV, 9vHPV) zielen auf die onkogensten Typen ab. Der 9-valente Impfstoff deckt HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 ab – verhindert ~90% der Gebärmutterhalskrebsfälle. WHO empfiehlt Impfung für Mädchen im Alter von 9–14 Jahren (2-Dosis-Schema); viele Länder beinhalten jetzt auch Jungen.
Screening erkennt präkanzeröse Läsionen (CIN2/3), bevor sie invasiv werden.
Richtlinien variieren je nach Land; typisches Startalter 25–30, Intervall 3–5 Jahre für HPV-basiertes Screening.
Länder mit hoher Impfabdeckung und organisiertem Screening haben dramatische Rückgänge der Inzidenz und Mortalität von Gebärmutterhalskrebs verzeichnet. Australien ist auf dem besten Weg, Gebärmutterhalskrebs bis 2035 als Problem der öffentlichen Gesundheit zu eliminieren.
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