Die American Cancer Society berichtet, dass jedes Jahr mehr als 140.000 Menschen in den Vereinigten Staaten eine Diagnose von Dickdarm- oder Rektumkrebs erhalten. Wenn Ärzte kolorektalen Krebs in frühen Stadien entdecken, stehen eine Reihe von Behandlungen zur Verfügung, um die Krankheit zu bekämpfen. Zu diesen möglichen Behandlungen gehören intravenöse Chemotherapeutika, einschließlich Cetuximab oder Erbitux. Trotz seiner Wirksamkeit ist Cetuximab nicht für jeden geeignet, da es bei einigen Patienten mehrere Risiken für Nebenwirkungen und Komplikationen birgt.
Ungefähr 89 Prozent der Cetuximab-Anwender berichten von Müdigkeit und Hautausschlag, was diese zu den häufigsten Nebenwirkungen des Medikaments macht. Allgemeine Körperbeschwerden und Schmerzen, die auf den Bauchraum beschränkt sind, treten ebenfalls häufig auf, bei mindestens 51 Prozent der Anwender. Weitere 40 bis 50 Prozent der Cetuximab-Anwender erleben trockene Haut, Juckreiz, Kurzatmigkeit und Verstopfung.
Cetuximab hat auch das Potenzial, eine Reihe anderer lästiger oder ärgerlicher, aber nicht gefährlicher Nebenwirkungen zu verursachen. Einige Patienten erleben gastrointestinale Nebenwirkungen des Medikaments, wie Übelkeit, trockenen Mund, Reizung der Magenschleimhaut und Erbrechen. Neurologische Effekte wie Schlaflosigkeit, Verwirrtheit, Angst oder Depression sind ebenfalls möglich während der Einnahme von Cetuximab. Weitere Nebenwirkungen des Medikaments umfassen Ausdünnung der Fingernägel, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Knochenschmerzen und Husten.
In einigen Fällen führt die Anwendung von Cetuximab-Infusionen zu einer plötzlichen Reaktion aufgrund von Überempfindlichkeit oder Allergie gegen das Medikament. Dies tritt bei etwa 2 bis 5 Prozent der Patienten auf, die intravenöse Dosen des Medikaments erhalten, normalerweise während der ersten Behandlung. Manchmal verursachen diese Reaktionen nur leichte Nebenwirkungen, wie Heiserkeit oder ein quietschendes Geräusch beim Einatmen. Bei anderen Patienten sind die Reaktionen schwerwiegender und verursachen eine Unfähigkeit zu atmen und einen gefährlichen Blutdruckabfall. Selten führt die Reaktion zu Bewusstlosigkeit, Herzinfarkt oder Herzstillstand. Cetuximab-Reaktionen sind in einem von 1.000 Fällen tödlich.
Neben leichten Nebenwirkungen und dem Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen hat Cetuximab das Potenzial, ernsthafte medizinische Komplikationen zu verursachen. Die Anwendung von Cetuximab verursacht eine Verringerung des Kaliumspiegels im Blutkreislauf. Im Laufe der Zeit kann dies zu einem Zustand namens Hypokaliämie führen, der das Herz und das kardiovaskuläre System schädigen oder beeinträchtigen kann. Bei einigen Patienten verursacht Cetuximab ernsthafte Hautinfektionen an der Injektionsstelle, wie Cellulitis und Hautabszesse. Plötzlicher Tod tritt bei etwa 2 Prozent der Cetuximab-Anwender auf, typischerweise 27 bis 43 Tage nach der letzten Dosis des Medikaments.
Cetuximab hat das Potenzial, Fehlgeburten und fetale Todesfälle zu verursachen und wird während der Schwangerschaft vermieden. Darüber hinaus wird das Medikament in der Regel nicht bei Kindern eingesetzt, aufgrund seiner möglichen Nebenwirkungen. Wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf ein Medikament hatten, das Mausprotein enthält, wird Ihr Arzt höchstwahrscheinlich ein anderes Chemotherapeutikum für Sie wählen, aufgrund des Risikos einer Überempfindlichkeitsreaktion. Darüber hinaus ist Cetuximab möglicherweise nicht sicher für Sie, wenn Sie eine Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörung, Lungenerkrankung oder koronare Arterien haben.

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