Spindelzelltumoren sind bösartige Geschwulste. Sie bestehen aus Zellen, die unter dem Mikroskop spindelförmig aussehen. Diese Zellen treten bei Sarkomen und Karzinomen auf.
Spindelzelltumoren sind eine seltene Form bösartiger Tumore, die typischerweise auf der Haut oder im Weichgewebe um Organe herum entstehen, obwohl sie auch in Knochen vorkommen können.
Spindelzelltumoren werden typischerweise bei Patienten über 40 Jahren diagnostiziert. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien oder Strahlung sowie das Vorliegen bestimmter lymphatischer oder genetischer Erkrankungen können das Risiko für die Entwicklung einer solchen Geschwulst ebenfalls erhöhen.
Spindelzellkarzinome sind meist Plattenepithelkarzinome (SCC) und neigen dazu, hochbösartig zu sein. Bekannt für ihr schnelles Zellwachstum, metastasieren sie häufig in umliegendes Gewebe.
Die häufigsten Arten von Spindelzellsarkomen sind maligner fibrohistiozytom, Liposarkom und Leiomyosarkom. Die American Cancer Society behauptet, dass basierend auf den Statistiken von 2009 im Jahr 2010 10.660 neue Weichteilsarkome diagnostiziert werden.
Gutartige Tumore und schwere Prellungen können bei erster Untersuchung wie ein Spindelzelltumor aussehen. Diagnostische Tests sollten durchgeführt werden, um zu bestätigen, dass eine Geschwulst bösartig ist, bevor ein Behandlungsprogramm entworfen wird.
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