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Blasenkrebs-Stadieneinteilung (TNM-System): Detaillierte Kriterien und Stadiumsgruppierung

Die Blasenkrebs-Stadieneinteilung verwendet das AJCC 8. Auflage TNM-System, das die Prognose bestimmt und die Therapie leitet (intravesikal vs. radikal vs. systemisch).

T-Kategorie (Primärtumor)

StadiumBeschreibung
TaNicht-invasives papilläres Karzinom (auf Urothelium beschränkt)
TisCarcinoma in situ (flach, hochgradig)
T1Invasion des subepithelialen Bindegewebes (Lamina propria)
T2aInvasion der oberflächlichen Muscularis propria (innere Hälfte)
T2bInvasion der tiefen Muscularis propria (äußere Hälfte)
T3aMikroskopische Perivesikalfettinvasion
T3bMakroskopische Perivesikalfettinvasion (tastbar/sichtbar)
T4aInvasion der Prostata, Gebärmutter, Vagina
T4bInvasion der Beckenwand, Bauchwand

N-Kategorie (Regionäre Lymphknoten)

  • N0: Keine lymphknotenmetastasen
  • N1: Einzelner Knoten ≤2 cm im wahren Becken
  • N2: Mehrere Knoten ≤2 cm, oder beliebiger Knoten 2–5 cm
  • N3: Knoten >5 cm, oder gemeinsame Iliakal- / Praesacral-Knoten

M-Kategorie (Fernmetastasen)

  • M0: Keine
  • M1a: Nicht-regionäre Lymphknoten (z. B. Leisten-, Retroperitonealknoten)
  • M1b: Fernorgane (Lunge, Leber, Knochen, Peritoneum)

Stadiumsgruppierung

StadiumTNMTypisches Management
0aTa N0 M0TURBT ± intravesikale Chemo (Mitomycin)
0isTis N0 M0TURBT + BCG-Induktion + Erhaltung
IT1 N0 M0TURBT + BCG (hochgradig) oder intravesikale Chemo (niedriggradig); Re-TURBT 2–6 Wochen
IIT2a/b N0 M0Radikale Zystektomie + neoadjuvante Cisplatin-Chemo (bevorzugt) ODER trimodal (TURBT + Chemoradiation)
IIIAT3a/b N0 M0 / T1-3a N1 M0Radikale Zystektomie + neoadjuvante Chemo; klinische Studie
IIIBT1-3a N2/3 M0Systemische Chemo ± Zystektomie; klinische Studie
IVT4a/b beliebiges N M0 / beliebiges T beliebiges N M1Palliative systemische Therapie (Cisplatin/Immun-Checkpoint-Inhibitor); klinische Studie

Prognostische Nuancen

  • Variant-Histologie (plattenepithelial, drüsenartig, mikropapillär, plazmazytoid) → aggressiver.
  • Lymphovaskuläre Invasion (LVI) beim TURBT erhöht das Risiko.
  • Molekulare Subtypen (luminal, basale, neuronal) entstehen für die Therapieauswahl.

Eine genaue Stadieneinteilung erfordert einen hochwertigen TURBT mit Detrusor-Muskel, Expertenpathologie und Querschnittsbilder (CT Abdomen/Becken, Thorax).

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