Speiseröhrenkrebs: Überlebensraten, Risikofaktoren und Arten verstehen

Speiseröhrenkrebs befällt die Speiseröhre, und jährlich werden 16.000 neue Fälle mit 14.000 Todesfällen identifiziert. Speiseröhrenkrebs entwickelt sich still und wird erst in späteren Stadien symptomatisch, was der Hauptgrund für seine niedrige Überlebensrate ist. Patienten mit GERD oder Barrett-Ösophagus haben ein höheres Risiko für Speiseröhrenkrebs und können von regelmäßigen Vorsorgeuntersuchungen auf präkanzeröse Veränderungen profitieren.

Arten

Die Art des Speiseröhrenkrebses wird durch die betroffenen Zellen bestimmt. Plattenepithelkarzinom (SCC) befällt Plattenepithelzellen, und Adenokarzinom ist Krebs, der in schleimproduzierenden Zellen beginnt. SCC betrifft hauptsächlich Afroamerikaner, während Adenokarzinom hauptsächlich Weiße betrifft.

Merkmale

Symptome von Speiseröhrenkrebs umfassen, dass Essen im Hals stecken bleibt oder wieder hochkommt, Schmerzen beim Schlucken, Brust- oder Rückenschmerzen, Gewichtsverlust, Verdauungsstörungen und chronische Heiserkeit.

Risikofaktoren

Risikofaktoren für SCC sind eine Vorgeschichte von gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD), Rauchen und Alkoholkonsum. Bei Adenokarzinom der Speiseröhre sind die Risikofaktoren GERD und Adipositas.

Überlebensrate

Die aktuellen Überlebensraten liegen bei 18 Prozent für Weiße und 11 Prozent für Afroamerikaner. Die niedrige Überlebensrate ist auf das Fehlen früher Symptome von Speiseröhrenkrebs zurückzuführen.

Geschichte

In den 1960er Jahren lagen die Fünfjahres-Überlebensraten bei 4 Prozent für Weiße und 1 Prozent für Afroamerikaner.

Geographie

Speiseröhrenkrebs ist in Asien und Afrika häufiger als in den Vereinigten Staaten, wobei SCC am weitesten verbreitet ist. In den USA ist Adenokarzinom bei weißen Männern um 2 Prozent pro Jahr gestiegen, während die Rate bei weißen Frauen unverändert geblieben ist. SCC bei Afroamerikanern geht zurück.