Leiomyosarkom: Symptome, Ursachen und Diagnose verstehen

Leiomyosarkom ist eine seltene und aggressive Krebsform, die die glatten Muskeln wie Lunge, Leber, Magen oder Darm betrifft. Obwohl die Ursache unbekannt ist, können Risikofaktoren Alter, Vererbung und frühere Exposition gegenüber Chemikalien wie Herbiziden und Industrieverschmutzung umfassen.

Symptome

Symptome können eine schmerzlose Schwellung oder einen Knoten unter der Haut umfassen. Wenn der Krebs fortgeschrittener ist, kann es zu Gewichtsverlust und Schmerzen kommen, wenn der Tumor gegen die umgebenden Muskeln und Nerven drückt.

Diagnose

Eine Biopsie wird notwendig sein, um die Prognose für den Krebs zu bestimmen. Der Pathologe wird das entnommene Gewebe untersuchen und bestimmen, welche Art und welchen Grad der Krebs hat. Alter und allgemeiner Gesundheitszustand werden ebenfalls berücksichtigt.

Stadien

Die Stadien reichen von 1A bis 4, wobei Stadium 1A den kleinsten niedriggradigen Tumor darstellt. Stadium 4 ist am aggressivsten, wobei sich der Tumor auf das umliegende Gewebe ausbreitet.

Behandlung

Die Operation zur Entfernung des Tumors hat die besten Ergebnisse. Chemotherapie und Strahlentherapie können ebenfalls eingesetzt werden, jedoch reagiert dieser Krebs nicht sehr gut auf beide Behandlungen. Medikamente, die das Wachstum von Tumorzellen stören oder hemmen, können ebenfalls verwendet werden und haben mildere Nebenwirkungen.

Prognose

Die Prognose hängt von der Größe und dem Stadium des Krebses ab. Wenn er früh entdeckt wird, ist eine Fünfjahres-Überlebensrate von 90 Prozent möglich. Später entdeckte Tumore haben eine schlechtere Prognose, da diese Zellen höchstwahrscheinlich metastasiert sind. Alter und allgemeiner Gesundheitszustand bestimmen ebenfalls die Überlebensrate.