Über Myelodysplasic Syndrom

myelodysplastischen Syndrom oder MDS , bezieht sich auf eine breite Gruppe von Krebserkrankungen im Blut und /oder Knochenmark. Der Leukemia & Lymphoma Society schätzt, dass 11.000 MDS- Fälle werden jährlich die häufigsten Patienten mit MDS betroffen diagnostiziert , basierend auf einem Durchschnitt von 50.484 diagnostizierten Fällen zwischen 2001 und 2005 in den US- Männer über 70 sind . Es gibt verschiedene Arten von MDS , von denen einige ein höheres Risiko als andere. Was ist myelodysplastischen Syndrom?

Myelodysplastischen Syndrom beginnt im Knochenmark , wenn die normale Knochenmarkszellen beginnen zu mutieren . Es gibt zwei verschiedene Arten von myelodysplastischen Syndromen : Hochrisiko -MDS -und Niederrisiko -MDS . Bei Patienten mit niedrigem Risiko MDS schreitet der Krebs langsam und Blutzellen und Blutplättchen im Knochenmark hergestellt weiterhin relativ normal zu sein. Die häufigste Nebenwirkung von MDS mit niedrigem Risiko ist eine Anämie , aber zum größten Teil jeder der Zellen weiterhin normally.High Risiko-MDS beginnt auch im Knochenmark zu funktionieren, aber die innerhalb des Knochenmarks in der Regel nicht mehr funktionieren hergestellten Zellen . Bei Patienten mit MDS , werden die Zellen freigegeben werden, bevor sie entwickelt wurden. Diese Zellen , genannt " Blasten " werden frühzeitig veröffentlicht. Normalerweise Blasten machen weniger als 5% der Zellen im Knochenmark , sondern in einer MDS- Patienten sie für mehr als 5% ausmachen. Die Blastenzellen nie vollständig zu entwickeln , und so Patienten entwickeln niedrigen Blutzellen ( rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen ) . Die niedrige Zellzahl führt zu einer Reihe von potenziellen medizinischen Problemen.
Myelodysplastischen Syndrom und Leukämie

MDS auf akute myeloische Leukämie (AML) Fortschritte. Patienten, deren Knochenmark enthält 20 % oder höher Explosion (unreife ) Zellen werden als mit AML , die eine lebensbedrohliche Form der Leukämie ist kategorisiert.
Ursachen

Bei den meisten Patienten wird MDS als eine primäre Krebs und hat keine bekannte Ursache . Allerdings kann MDS auch als Sekundär Form von Krebs auftreten . Dies bedeutet, der MDS wurde durch Behandlung mit anderen Krebsarten (einschließlich Chemotherapie und Strahlenbehandlung ) zugeordnet verursacht . MDS zur Behandlung von Krebs verwandt ist selten, und in der Regel hat der Patient auch einen vererbten genetischen Defekt, der seinem Körper weniger in der Lage , um den Krebs zu treatment.Exposure einer Chemikalie namens Benzol, das in Zigaretten -und Industrie Einstellungen gefunden wird standhalten macht , kann auch zu MDS von schädlichen Zell-DNA .
Symptome

MDS kann in vielen asymptomatischen Patienten. In einigen Fällen kann es Müdigkeit oder Erschöpfung verursachen, und /oder Atembeschwerden , vor allem während der anstrengenden körperlichen Aktivität. Denn es ist asymptomatisch und die Symptome , wenn sie auftreten, sind auch die Symptome von vielen anderen Krankheiten , ist MDS häufig während eines kompletten Blutbildes während der Routinetestegefunden. Eine genaue Diagnose von MDS wird durch die Messung des Blutzellzahlenund durch eine mikroskopische Untersuchung von Knochenmark -und Blutzellen.
Behandlung

Ein Arzt, der in Blutkrankheiten spezialisiert , rief ein Hämatologe , ist für MDS-Patienten empfohlen. Hochrisiko -MDS- Patienten können durch hohe doss der Chemotherapie und allogener Stammzelltransplantation behandelt werden. Die allogene Stammzelltransplantation benötigen einen passenden Spender . Geringes Risiko -MDS-Patienten können einfach nur zuschauen und warten , und nicht aggressive Behandlung für die MDS . MDS-Patienten können auch Symptome zu verwalten und Behandlung der MDS mit Blut -Transfusionen und durch die Begrenzung ihrer Exposition gegen infections.Some orale Medikamente kann auch empfohlen werden, um die Blutzellen wachsen. Diese umfassen medicaitons Deferasirox , Erythropoietin und Epoetin alfa .