Die häufigste Form von Kinderaugenkrebs ist Retinoblastom. Ein Retinoblastom ist ein Tumor, der sich in der Netzhaut bildet, dem Nervengewebe im hinteren Teil des Augapfels. Die Netzhaut ist der Ort, an dem sich die Stäbchen- und Zapfenzellen befinden. Dieser Zustand tritt bei Säuglingen und kleinen Kindern auf der ganzen Welt auf. Er kann zum Verlust eines Augapfels führen und kann sogar zum Tod führen, wenn er nicht früh genug entdeckt wird. Retinoblastom ist ein Hauptgrund, warum es wichtig ist, die Augen von Kindern regelmäßig von einem Kinderarzt, Optometristen oder Augenarzt untersuchen zu lassen. Eine seltener und weniger gefährliche Form von Kinderaugenkrebs ist ein Dermoid.
Symptome, Häufigkeit und Behandlung
- Symptome von Retinoblastom: Die National Institutes of Health berichten, dass die Symptome eines Retinoblastoms typischerweise vor dem 5. Lebensjahr beginnen. Oft ist das erste Symptom Leukokorie oder ein weißes Erscheinungsbild der Pupille. Die Pupille befindet sich in der Mitte der Iris und ist in allen normalen Fällen schwarz. Die Leukokorie ist am leichtesten in den frühen Stadien von Retinoblastom zu sehen, wenn ein Kind bei Blitzlichtfotografie fotografiert wird. Mit fortschreitendem Zustand erscheint die Pupille selbst für den gelegentlichen Beobachter weiß. Weitere Symptome von Retinoblastom können Schielen, schlechte Sicht im betroffenen Auge, Augenschmerzen und Rötung sein.
- Häufigkeit von Retinoblastom: Die Mayo Clinic, WebMD und die National Institutes of Health stimmen überein, dass Retinoblastom bei etwa 300 Kindern pro Jahr in den Vereinigten Staaten auftritt. Dies entspricht etwa einem von 20.000 Kindern. Diese Zahlen machen es nicht zu einer häufigen Erkrankung; dennoch hat es lebensverändernde Konsequenzen für diese 300 Kinder und ihre Familien. WebMD berichtet, dass etwa 40 Prozent der Kinder mit Retinoblastom es von ihren Eltern geerbt haben. Die verbleibenden 60 Prozent entwickelten den Zustand durch zufällige genetische Mutationen während der Entwicklung. Die Mehrheit der Retinoblastom-Patienten entwickelt Retinoblastom nur in einem Auge, aber etwa ein Viertel der Patienten entwickelt Retinoblastom in beiden Augen.
- Behandlung von Retinoblastom: Die Behandlung von Retinoblastom führt typischerweise zur vollständigen Beseitigung des Krebses aus dem Körper, wenn er früh genug entdeckt wird. Die Behandlung hängt vom Stadium des Krebses zum Zeitpunkt der Entdeckung ab. In den frühen Stadien verwenden Ärzte Laserphotokoagulation, um die Blutgefäße abzutöten, die die Tumorzellen ernähren, wodurch diese absterben. Diese Behandlung hat wenige Nebenwirkungen. Kryotherapie, bei der die Tumorzellen eingefroren und zerstört werden, hat ebenfalls relativ wenige Nebenwirkungen. In fortgeschritteneren Fällen könnten Ärzte Strahlentherapie oder Chemotherapie einsetzen. Dies ist dieselbe Behandlung wie bei anderen Krebsarten und birgt das gleiche Risiko von Nebenwirkungen. Wenn das Retinoblastom so weit fortgeschritten ist, dass das Risiko einer Ausbreitung zu groß ist, ist die übliche Behandlung die Enukleation oder die chirurgische Entfernung des Augapfels.
- Dermoid: Ein Dermoid ist eine Art von Augentumor, der generell bei Kindern vorkommt. Laut Medscape wird ein Dermoidtumor als Choristom eingestuft. Ein Choristom ist ein Tumor, der aus normalem Gewebe entsteht, das sich am falschen Ort entwickelt. Ein Beispiel ist ein Dermoid, das dazu führt, dass Haare aus dem Augapfel wachsen. Diese Tumoren fallen normalerweise zuerst aufgrund ihrer kosmetischen Implikationen auf. Ein Elternteil, Verwandter oder Gesundheitsdienstleister könnte die Tumoren beim Spielen mit oder Untersuchen des Kindes bemerken.
- Behandlung eines Dermoid: Die Behandlung eines Dermoid ist die chirurgische Entfernung. Die chirurgische Entfernung des Dermoid ist typischerweise unkompliziert und lässt den Augapfel in gutem funktionalen Zustand. Allerdings könnte die Operation die Form des Augapfels verändern, sodass das Kind möglicherweise Brillen oder Kontaktlinsen benötigt, um eine korrekte Sehkraft zu gewährleisten und die Entwicklung von Amblyopie oder „faules Auge“ zu vermeiden.
