Was ist Kinderaugenkrebs

Die häufigste Form der pädiatrischen Augenkrebs ist Retinoblastom . Ein Retinoblastom ist ein Tumor, der in der Netzhaut, die das Nervengewebe in der Rückseite des Augapfels bildet . Die Netzhaut ist, wo die Stäbchen-und Zapfenzellen gefunden . Dieser Zustand tritt bei Säuglingen und kleinen Kindern auf der ganzen Welt . Es kann zum Verlust eines Augapfels führen , und es kann sogar zum Tod führen , wenn es nicht schnell genug gefunden. Das Retinoblastom ist ein Hauptgrund, es ist wichtig, um die Augen der Kinder regelmäßig von einem Kinderarzt , einem Augenarzt oder einem Augenarzt überprüft. Eine weniger häufige und weniger gefährliche Form der pädiatrischen Augenkrebs ist ein Dermoid . Die Symptome der Retinoblastom

Die National Institutes of Health berichtet, dass die Symptome einer Retinoblastom Regel vor dem Alter von 5 beginnen. Oft ist der erste Symptom ist Leukokorie . oder ein weißes Aussehen auf der Pupille. Der Schüler ist in der Mitte der Iris, und es ist schwarz in allen normalen Fällen . Die Leukokorie wird am leichtesten in den frühen Phasen des Retinoblastom gesehen , wenn ein Kind hat sein Bild mit Blitzlicht gemacht. Da der Zustand wird weiter fortgeschritten ist , wird der Schüler weiß , auch für den flüchtigen Beobachter . Andere Symptome der Retinoblastom können gekreuzten Augen , schlechte Sicht in dem betroffenen Auge , Augenschmerzen und Rötung .
Prevalance von Retinoblastom

Die Mayo Clinic, WebMD und Das National Institutes of Health einig, dass Retinoblastom tritt in etwa 300 Kinder jedes Jahr in den Vereinigten Staaten. Dies entspricht etwa einer von 20.000 Kindern. Diese Zahlen machen es nicht eine häufige Erkrankung , aber lebensverändernden Folgen für die 300 Kinder und ihre Familien hat . WebMD berichtet, dass etwa 40 Prozent der Kinder mit Retinoblastom geerbt von ihren Eltern. Die restlichen 60 Prozent entwickelt, die Bedingung durch zufällige genetische Mutationen während der Entwicklung. Die Mehrheit der Patienten entwickeln Retinoblastom Retinoblastom in nur ein Auge , aber etwa ein Viertel der Patienten entwickeln Retinoblastom in beiden Augen.
Behandlung von Retinoblastom

Retinoblastom Behandlung führt in der Regel vollständige Ausrottung der Krebs aus dem Körper , wenn sie früh genug entdeckt. Die Behandlung hängt vom Stadium des Krebses , wenn es entdeckt wird . In den frühen Stadien , die Ärzte verwenden Laser-Photokoagulation , um die Blutgefäße , die die Tumorzellen ernähren zu töten, dass sie zu sterben. Diese Behandlung hat wenige Nebenwirkungen. Kryotherapie , bei der die Tumorzellen zerstört werden eingefroren und hat relativ wenige Nebenwirkungen. In fortgeschrittenen Fällen kann die Ärzte verwenden, Strahlen-oder Chemotherapie . Dies ist das gleiche wie für die Behandlung anderer Arten von Krebs, und es das gleiche Risiko von Nebenwirkungen führt . Wenn das Retinoblastom ist an der Stelle, wo die Gefahr der Ausbreitung es zu groß ist fortgeschritten , ist die übliche Behandlung Enukleation oder chirurgische Entfernung des Augapfels.
Dermoid

ein Dermoid ist eine Art von Augentumor in der Regel bei Kindern gefunden. Nach Medscape wird ein Dermoid Tumors als Choristom eingestuft. Ein Choristom ist ein Tumor von normalem Gewebe , dass die Entwicklung in die falsche Stelle gebildet . Ein Beispiel ist ein Dermoid , die Haare aus dem Augapfel wachsen verursacht. Diese Tumoren sind in der Regel zunächst wegen ihrer kosmetischen Auswirkungen bemerkt. Ein Elternteil , Verwandten oder Arzt könnte die Tumoren feststellen, beim Spielen mit der Prüfung oder das Kind.
Behandlung eines Dermoid

Die Behandlung eines Dermoid ist die chirurgische Entfernung . Die chirurgische Entfernung der Dermoid ist in der Regel unkompliziert, und es lässt in der Regel den Augapfel in einwandfreiem Zustand . Allerdings kann die Operation die Form des Augapfels zu ändern , so dass das Kind vielleicht eine Brille oder Kontaktlinsen benötigen, um die richtige Vision zu gewährleisten und die Entwicklung von Amblyopie oder faul Auge zu vermeiden.