In der Sozialpflege beziehen sich „Rechte“ auf die grundlegenden Ansprüche, die die Würde, Autonomie und das Wohlergehen von Personen schützen, die Dienstleistungen in Anspruch nehmen – insbesondere solche in verletzlichen Lebenslagen aufgrund von Alter, Behinderung oder Krankheit.
Kernprinzipien
- Menschenrechte: Angeborene Rechte auf Leben, Freiheit, Gleichheit, Würde und Freiheit von Diskriminierung (gemäß internationalen Instrumenten).
- Selbstbestimmung: Recht, informierte Entscheidungen über das eigene Leben, die Pflege, den Wohnort und den Alltagstakt zu treffen, soweit wie möglich.
- Privatsphäre und Vertraulichkeit: Schutz persönlicher und medizinischer Informationen mit begrenzten, gerechtfertigten Ausnahmen.
- Chancengleichheit und Nichtdiskriminierung: Gerechte Behandlung unabhängig von Rasse, Geschlecht, Behinderung, Alter, Religion, sexueller Orientierung oder anderen geschützten Merkmalen.
- Teilhabe und Einbeziehung: Recht, an Entscheidungen über die eigene Pflege teilzunehmen, einschließlich Planung und Überprüfung.
- Zugang zu Informationen: Recht auf klare, zugängliche Informationen über Pflegeoptionen, Rechte und Dienstleistungen.
- Wahl und Kontrolle: Mitsprache darüber, wie die Pflege erbracht wird, tägliche Aktivitäten und persönliche Besitztümer.
- Interessenvertretung und Vertretung: Recht auf einen Vertreter, wenn man nicht selbst eintreten kann.
- Beschwerden und Wiedergutmachung: Recht, Bedenken anzumelden und diese zeitnah und fair behandelt zu bekommen.
- Kontinuität der Versorgung: Recht auf konsistente, zuverlässige Dienstleistungen ohne unnötige Unterbrechungen.
Die Einhaltung dieser Rechte fördert Ermächtigung, Würde und ethische Praxis in sozialpflegerischen Settings.
