FDA-Marketingvorschriften: Verbraucherschutz und Sicherheit gewährleisten

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) wurde vor mehr als 100 Jahren als Reaktion auf abscheuliche Erzeugnisse und Marketingpraktiken gegründet. John Updikes Roman „Der Dschungel“ enthüllte abscheuliche Lebensmittelbehandlungsprozesse in amerikanischen Schlachthöfen und Fleischverpackungsbetrieben, und sogenannte Medikamente, die angeblich alles heilen sollten, erwiesen sich stattdessen als giftig und zerstörerisch. Als Reaktion griff die US-Regierung ein. Heute ist die FDA damit betraut, die Sicherheit der Verbraucher vor täuschenden oder versehentlich irreführenden Informationen für die Nahrungsmittel- und Arzneimittelversorgung der Nation zu gewährleisten. Vorschriften überwachen die Art und Weise, wie Produkte beschrieben werden, die Inhaltsstoffe und die Offenlegung bekannter Nebenwirkungen.

Beschreibung

Die FDA schreckt Nahrungsmittel- und Arzneimittelhersteller davon ab, Behauptungen über Produkte aufzustellen, die nicht durch wissenschaftliche Methoden bewiesen wurden. Frühe Limonadenhersteller warben damit, dass ihre Produkte die Ausdauer verbessern. Chesterfield-Zigaretten behaupteten einst, dass Rauchen die Verdauung fördert. Heute wird die FDA nur Werbung genehmigen, die bekannte Eigenschaften und Produktvorteile preist. Werbung darf sagen, dass Coca Cola besser schmeckt als Pepsi, aber es muss dokumentierte unwiderlegbare Beweise für eine Aussage über Potenz oder Gesundheitsnutzen geben.

Arzneimittelhersteller können einem Produkt nur dann Attribute hinzufügen, die über das getestete und zugelassene Arzneimittel hinausgehen, wenn weitere Tests abgeschlossen sind. Aspirin wurde jahrzehntelang als Schmerzmittel vermarktet. Spätere Forschungen ergaben, dass Aspirin auch bei Herzerkrankungen hilft. Nachdem zusätzliche Tests den Anspruch bewiesen hatten, konnten Aspirinhersteller diese Behandlung der Liste der Gründe hinzufügen, ihr Produkt zu kaufen.

Inhaltsstoffe

Nahrungsmittel- und Arzneimittelhersteller müssen alle chemischen und mineralischen Inhaltsstoffe offenlegen. Obwohl sie nicht verpflichtet sind, Geschäftsgeheimnisse und die Art und Weise, wie die Inhaltsstoffe formuliert sind, offenzulegen, müssen die Basisverbindungen und jeglicher zugesetzter Mineralgehalt freigegeben werden. Hersteller sind nicht verpflichtet, Inhaltsstoffe in aller Werbung aufzulisten, aber Kennzeichnungsgesetze verlangen, dass grafische Verpackungen, die zum Marketing von Produkten verwendet werden, alle Inhaltsstoffe deutlich auflisten.

Nebenwirkungen

Jeder, der eine Arzneimittelwerbung gelesen, gesehen oder gehört hat, weiß, dass der Hersteller verpflichtet ist, alle bekannten Nebenwirkungen aufzulisten. Lebensmittelhersteller sind jedoch ebenfalls verpflichtet, Nebenwirkungen anzukündigen. Bekannte Allergien gegen Erdnussprodukte und Schalentiere bedeuten, dass jedes Lebensmittel, das diese Inhaltsstoffe in irgendeiner Menge enthält, durch Verpackung oder Werbebotschaften öffentlich gemacht werden muss.

Darüber hinaus sind Hersteller verpflichtet, Produkte weiter zu untersuchen und zu quantifizieren, wie und unter welchen Bedingungen solche Nebenwirkungen auftreten, wenn zuvor unbekannte Nebenwirkungen durch den öffentlichen Konsum entdeckt werden. Die FDA verlangt von allen Nahrungsmittel- und Arzneimittelherstellern, ständig wachsam in Bezug auf die Auswirkungen ihrer Produkte auf dem Markt und bei Verbrauchern zu sein.