AAMI-Standards: Qualität bei der Sterilisation von Medizinprodukten sicherstellen

Was wäre, wenn es mehr als einen Standard für die Sterilisation von Operationssaal-Werkzeugen gäbe? Wie wüssten Sie, dass die Einrichtung, in der Sie Ihren Eingriff erhalten haben, die höchsten Standards verwendet? Das sollte für viele von uns ein großes Anliegen sein. Wir vertrauen darauf, dass Einrichtungen die höchstmöglichen Standards anwenden. Die Association for the Advancement of Medical Instrumentation strebt danach, der Benchmark für diese Arten von Verfahren zu sein.

Identifizierung

AAMI hat ein ausgeklügeltes Standardprogramm. Es besteht aus mindestens 100 Ausschüssen, die Standards und Verfahren im Zusammenhang mit der Verwendung von Medizinprodukten empfehlen. Der Umfang der Standardgruppe reicht von der Handhabung von Krankenhauskitteln bis zur ordnungsgemäßen Sterilisation von chirurgischen Werkzeugen und jeder erdenklichen Technik dazwischen. Ausschüsse stehen jedem offen, von Geräteherstellern bis hin zu Krankenschwestern im Operationssaal.

Merkmale

Standards werden aus verschiedenen Gründen entwickelt. Kosteneinsparungen sind ein primäres Ziel. Wenn die sichere Sterilisation eines Werkzeugs mit weniger Schritten durchgeführt werden kann, bewertet die Standardgruppe die Situation, um Best Practices zu bestimmen. Die Standardgruppe dient auch als Lehrinstrument. Sie schult alle Interessengruppen in neuen Techniken zum sicheren Umgang mit Medizinprodukten. Standards verbessern auch die Fähigkeiten des medizinischen Fachpersonals. Gesundheitsfachkräfte, die teure Medizinprodukte sicher und effizient handhaben können, sind sehr wertvoll.

Warnung

Die von AAMI entwickelten Standards sind freiwillig. AAMI dient als Leitfaden für Best Practices durch seine Standardgruppe. AAMI hat jedoch keine Regulierungsmacht, um durchzusetzen, wie Medizinprodukte gehandhabt werden. Hersteller sind gut beraten, AAMI-Standards zu übernehmen, und Einrichtungen werden einen Mehrwert haben, wenn sie neuen AAMI-Verfahren Beachtung schenken – obwohl niemand dazu verpflichtet ist.

Erwägungen

AAMI-Standards treten nicht automatisch in Kraft, sobald sie empfohlen werden. Sobald ein neues Arbeitselement der Standardgruppe vorgelegt wird, wird es an den zuständigen Ausschuss weitergeleitet. Sobald der Ausschuss den neuen Standard hat, stimmt er unter seinen Mitgliedern darüber ab, ob der Standard Wert hat und als formeller Plan finalisiert werden sollte. Wenn der Ausschuss den Plan annimmt, wird er als Entwurf für die Überprüfung durch die allgemeinen AAMI-Mitglieder erstellt. Entwürfe werden schließlich finalisiert. Der Überprüfungszeitraum variiert je nach Plan.

Bedeutung

AAMI-Standards rationalisieren die aktuellen Praktiken in Gesundheitseinrichtungen. Ohne die von AAMI bereitgestellte Standardisierung müssten Einrichtungen innerhalb jeder Organisation Personal benennen, um ähnliche Aufgaben zu erledigen. Der Mangel an Koordination zwischen Einrichtungen könnte das anhaltende Problem von Staphylokokken-Infektionen in Krankenhäusern und anderen Gesundheitseinrichtungen verschärfen.