Clinical Research Coordinator: Rolle, Aufgaben und Anforderungen

Einleitung

Medizinische Forschungsstudien nutzen manchmal menschliche Probanden. Nachdem eine Studie staatliche Genehmigung erhalten hat, organisiert und koordiniert ein Clinical Research Study Coordinator (CRSC) oder Clinical Research Coordinator (CRC) die Studie.

Stellenbeschreibung

Zu den Aufgaben eines CRSC oder CRC gehören das Erstellen von Dokumenten für Forschungsstudien, das Einschreiben von Patienten und deren Betreuung während der Studien sowie das Management der Datenerhebung.

Ausbildung

Einige Hochschulen bieten Associate-Abschlüsse in CRSC-Programmen an. Die Studierenden lernen, mit Teilnehmern und deren Familien, Ärzten, Forschern und medizinischem Personal zusammenzuarbeiten. Der Lehrplan umfasst die Erhebung von Forschungsdaten in klinischen Studien. Die Teilnehmer lernen, Studienprobanden zu rekrutieren, zu prüfen und einzuschreiben. Die Programme lehren die Entwicklung von Studienprotokollen und die Verabreichung von Medikamenten an Teilnehmer.

Notwendigkeit

Forschungsstudien sind jedes Mal erforderlich, wenn in der Gesundheitsbranche ein neues Medikament oder Protokoll entwickelt wird. CRSCs und CRCs werden in diesen Studien eingesetzt.

Karriere

Geschulte und erfahrene CRSCs können als Clinical Research Coordinators, Studien-Krankenschwestern, Protokollentwicklungs-Koordinatoren und Datenextraktoren arbeiten.

Gehalt

Laut Daten aus dem Jahr 2009 beträgt das Einstiegsgehalt für einen CRSC etwa 37.000 US-Dollar. Erfahrene Fachkräfte verdienen bis zu 68.000 US-Dollar. Diese Gehälter hängen vom Arbeitgeber und Standort ab. Das Mediangehalt liegt bei 54.186 US-Dollar.