Stand 2023 berichtet die Progeria Research Foundation Canada (PRFC) von etwa 10 Kindern, die mit dem Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom (HGPS) in Kanada leben. Die meisten sind unter 10 Jahre alt; die ältesten sind in den frühen Teenagerjahren.
Die PRFC bietet Familienunterstützung, verbindet Patienten mit klinischen Studien (z. B. Lonafarnib) und finanziert Forschung. Weltweit betrifft Progerie ~1 von 4–8 Millionen Neugeborenen.
Für aktualisierte Informationen besuchen Sie Progeria Research Foundation Canada.
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