Lymphom ist eine ernste Form von Krebs beim Menschen und macht etwa 5 Prozent aller diagnostizierten Krebsfälle in den Vereinigten Staaten aus. Während Lymphom bei Kindern nicht so häufig vorkommt wie bei Erwachsenen, ist es die dritthäufigste Krebsform bei Kindern. Einige Formen von Lymphom sind mild, und eine Person kann diese Krebsart haben und erwarten, noch viele Jahre zu leben. Einige Formen von Lymphom sind schwerer und können zu einem schnellen Tod führen.
Ursprünge
- Lymphom beginnt in den Lymphozyten, einem Teil des menschlichen Immunsystems, und tritt oft in vergrößerten Lymphknoten auf. Betroffene Zellen des Immunsystems sterben nicht, wenn sie sollten, aufgrund beschädigter DNA und neigen dazu, sich in Klumpen zu sammeln, wie den vergrößerten Lymphknoten. Sobald diese Klumpen schwerwiegend genug werden, kann sich das Lymphom außerhalb des Immunsystems ausbreiten und andere Körperteile betreffen. Dieser Zustand wird als extranodale Erkrankung bezeichnet. Die häufigsten Bereiche extranodaler Aktivität sind Kopf, Hals, Brust und Bauch.
Behandlungen
- Patienten mit Lymphom werden in der Regel entweder mit Chemotherapie oder Strahlentherapie behandelt. Beide Arten der Behandlung allein sind besonders effektiv in den frühen Stadien der Erkrankung. Für spätere Stadien oder für ungewöhnlich große betroffene Bereiche wird häufig eine Kombination der beiden Behandlungen verwendet.
Medizinische Definitionen
- Um die Prozentsätze der folgenden Arten von kindlichem Lymphom zu verstehen, sind einige medizinische Definitionen hilfreich. „Inzidenzrate“ ist die Anzahl der neu diagnostizierten Fälle in einer bestimmten Population über einen bestimmten Zeitraum. „Fünf-Jahres-Überlebensrate“ ist die Anzahl der Patienten von 100 mit derselben Erkrankung, die fünf Jahre nach der ersten Diagnose keine Spuren der Krankheit oder Erkrankung mehr aufweisen.
Nicht-Hodgkin-Lymphom
- Mehr als die Hälfte, 60 Prozent, aller kindlichen Lymphome sind Nicht-Hodgkin-Lymphome. Dies wird im Allgemeinen durch schmerzlose Schwellungen der Lymphknoten im Bereich des Schlüsselbeins, des Halses, der Leiste oder der Achselhöhlen gekennzeichnet. In einigen Fällen können geschwollene Lymphknoten jedoch zu Brustschmerzen, Müdigkeit, Husten, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust und trockener, juckender Haut führen. Diese weisen oft mehr bösartiges Gewebe auf, und in vielen Fällen ist die Prognose schlecht.
Burkitt-Lymphom
- Burkitt-Lymphom kommt am häufigsten in Afrika vor und scheint mit dem Epstein-Barr-Virus in Verbindung zu stehen. Ärzte verstehen die Beziehung zwischen dem Virus und dem Krebs noch nicht. Patienten entwickeln einen großen Tumor, meist im Kiefer oder Bauch. Chemotherapie ist die übliche Behandlung. Inzidenzrate: 40 Prozent. Fünf-Jahres-Überlebensrate: 90 bis 95 Prozent.
Lymphoblastisches Lymphom
- Lymphoblastisches Lymphom kommt häufiger bei Kindern als bei Erwachsenen vor und macht etwa 30 Prozent aller Lymphome bei Kindern aus. Die meisten Patienten entwickeln Tumore im oberen Bauch. LBL ist aggressiv und schnell fortschreitend. In der Vergangenheit war es oft tödlich, aber die aktuellen Überlebensraten sind mit moderner Chemotherapie viel höher. Die Inzidenzrate beträgt 30 Prozent, und die Fünf-Jahres-Überlebensrate liegt bei 85 bis 90 Prozent.
Andere Arten
- Anaplastisches großzelliges Lymphom: Diese Art von langsam wachsendem Lymphom kann in der Haut vorhanden sein oder im ganzen Körper vorkommen. Eine häufige Behandlung ist eine Kombination aus Chemotherapie und Steroiden. Die Inzidenzrate beträgt 10 Prozent und die Fünf-Jahres-Überlebensrate 100 Prozent.
- Großzelliges B-Zell-Lymphom: Das häufigste frühe Symptom ist eine große Schwellung im Hals oder in der Leiste. Die Inzidenzrate beträgt 20 Prozent und die Fünf-Jahres-Überlebensrate 80 bis 90 Prozent.
