Mitochondriale Erkrankungen bei Kindern: Symptome, Ursachen & Unterstützung

Mitochondriale Erkrankungen bei Kindern

Mitochondrien erzeugen über 90 Prozent der Energie, die für körperliche Funktionen verwendet wird, die uns am Leben erhalten. Wenn die Mitochondrien fehlfunktionieren, entwickeln sich mitochondriale Erkrankungen. Diese Erkrankungen treten hauptsächlich bei Kindern auf.

Wirkungen

Kinder mit einer mitochondrialen Erkrankung werden Muskelschwäche, mangelnde Koordination sowie Seh- und Hörprobleme aufweisen.

Ursachen

Die Ursache von mitochondrialen Erkrankungen ist in der Regel genetisch. Kinder mit einer mitochondrialen Erkrankung könnten Gene für die Erkrankung von einem Elternteil geerbt haben.

Identifikation

Um zu identifizieren, ob ein Kind eine mitochondriale Erkrankung hat, wird ein Arzt eine Familienanamnese, eine körperliche und eine neurologische Untersuchung durchführen. Der Arzt wird Blut- und Urinproben entnehmen und ein MRT durchführen.

Behandlungen

Es gibt kein Heilmittel für mitochondriale Erkrankungen, aber Behandlungen lindern bei einigen Kindern die Symptome. Diese Behandlungen sind Vitamine, Enzyme, Antioxidantien und Ernährungsumstellungen.

Prognose

Die Prognose für Kinder, die mit einer mitochondrialen Erkrankung leben, variiert für jedes Kind. Mit der richtigen Behandlung kann die Krankheit langsam mit minimalen Symptomen fortschreiten.