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Misoprostol (Cytotec) für medikamentösen Abbruch: Protokoll, Wirksamkeit und Sicherheit

Misoprostol (Markenname Cytotec) ist ein Prostaglandin-E₁-Analogon, das für medikamentösen Abbruch bis zur 12. Schwangerschaftswoche (oft bis zur 13. Woche gemäß WHO-Richtlinien) verwendet wird. Obwohl in den USA nicht FDA-zugelassen für diese Indikation, ist es weltweit Standard der Versorgung und wird off-label verwendet.

Standard-Regime (Kombiniert mit Mifepriston)

  1. Mifepriston 200 mg PO – Blockiert Progesteron, bereitet den Gebärmutterhals vor und sensibilisiert die Gebärmutter für Prostaglandine.
  2. 24–48 Stunden später: Misoprostol 800 µg bukkal/vaginal/sublingual – Induziert Uteruskontraktionen und Gebärmutterhalsreifung.

Misoprostol-allein-Regime (wo Mifepriston nicht verfügbar)

  • 800 µg bukkal/vaginal/sublingual alle 3–12 Stunden × 2–3 Dosen.
  • Niedrigere Wirksamkeit (~85–90 % vs. 95–98 % kombiniert).

Wirksamkeit und Zeitplan

  • Vollständige Ausschiebung: ~95 % mit kombiniertem Regime.
  • Einsatz: Blutung/Krämpfe typischerweise innerhalb von 1–4 Stunden nach Misoprostol.
  • Ausschiebung: Oft innerhalb von 6–24 Stunden; kann länger dauern.

Häufige Nebenwirkungen

  • Starke Blutung (kann normale Periode übersteigen), Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Fieber/Schüttelfrost (transient, meist <24 Std.), Kopfschmerzen.

Schwere Komplikationen (selten)

  • Uterusruptur – Höheres Risiko bei vorheriger Uterusoperation (Kaiserschnitt, Myomektomie); in einigen Richtlinien kontraindiziert.
  • Unvollständiger Abbruch – Verbleibende Produkte → anhaltende Blutung, Infektion; ggf. Absaug-Kürettage erforderlich.
  • Blutung – Bluttransfusion erforderlich (<0,1 %).
  • Sepsis – Selten; auf anhaltendes Fieber, übelriechenden Ausfluss, hämodynamische Instabilität überwachen.

Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen

  • Bestätigter oder vermuteter Eileiterschwangerschaft.
  • Spirale eingelegt (zuerst entfernen).
  • Chronische Nebenniereninsuffizienz, erbliche Porphyrie, Antikoagulation/Blutungsstörungen.
  • Allergie gegen Misoprostol oder Prostaglandine.

Medizinische Aufsicht ist zwingend erforderlich. Nachsorge (klinisch ± Ultraschall ± hCG) nach 1–2 Wochen bestätigt den Abschluss.

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