Eine Mutter mit Blutgruppe B-negativ und ein Rh-positiver Vater können ein Kind mit entweder B-positiv oder B-negativer Blutgruppe haben. Hier ist die genetische Aufschlüsselung.
Elterngenotypen
- Mutter (B-): Genotyp für ABO: B/O (Phänotyp B). Für Rh: d/d (kein D-Antigen).
- Vater (Rh+): Rh-positiv bedeutet mindestens ein D-Allel (D/d oder D/D). ABO-Typ nicht spezifiziert – könnte A, B, AB oder O sein.
Vererbungsmuster
ABO-Blutgruppe
Das Kind erbt ein Allel von jedem Elternteil.
- Mutter trägt B oder O bei.
- Vater trägt A, B oder O bei (je nach seinem Genotyp).
- Mögliche ABO-Phänotypen des Kindes: A, B, AB oder O – nicht auf B beschränkt, es sei denn, der Vater ist bekanntermaßen Typ B oder O.
Rh-Faktor
- Mutter trägt immer d (Rh-negatives Allel).
- Vater trägt D oder d.
- Kind: D/d → Rh-positiv; d/d → Rh-negativ. 50 % Chance auf jeden, wenn Vater heterozygot (D/d) ist.
Wichtige Korrektur
Die ursprüngliche Aussage, dass das Kind nur B+ oder B- sein kann, ist falsch, es sei denn, der ABO-Typ des Vaters ist bekannt als B oder O. Wenn der Vater Typ A oder AB ist, könnte das Kind auch Typ A oder AB sein. Der Rh-Faktor allein ergibt 50/50 Rh+ vs Rh- (wenn Vater heterozygot).
Warum es wichtig ist
- Rh-Inkompatibilität: Wenn Mutter Rh- und Fötus Rh+ ist, kann sie Anti-D-Antikörper entwickeln. Rho(D)-Immunglobulin (RhoGAM) in der 28. Woche und nach der Geburt verhindert Sensibilisierung.
- ABO-Inkompatibilität: Meist milder; tritt auf, wenn Mutter O und Baby A/B ist.
Für eine präzise Vorhersage sind die vollständigen ABO- und Rh-Genotypen beider Elternteile erforderlich. Pränatale Blutgruppenbestimmung und Antikörperscreening sind Standardversorgung.
