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Fetale Wachstumsrestriktion: Ursachen, Erkennung & Management

Fetale Wachstumsrestriktion (FGR), früher IUGR, ist das Versagen, das genetisch bestimmte Wachstumspotenzial zu erreichen. Sie betrifft 5–10% der Schwangerschaften und ist ein wesentlicher Beitrag zur perinatalen Morbidität und Mortalität.

Klassifikation

  • Symmetrisch (20–30%): Globaler Rückgang (Kopf + Körper); früher Beginn (<28 SSW); oft genetisch, angeborene Infektion, schwere frühe Plazentainsuffizienz.
  • Asymmetrisch (70–80%): Schonung des Kopfumfangs; Bauchumfang hinkt hinterher; später Beginn (>28 SSW); Utero-Plazentainsuffizienz.

Ätiologien

MütterlichPlazental/UterinFetal
Hypertonie (chronisch, Präeklampsie)Plazentainsuffizienz, InfarktChromosomell (Trisomie 13, 18, 21, Turner)
Diabetes (vaskuläre Erkrankung)Abnorme Implantation (flache Trophoblasten)Angeborene Anomalien, Syndrome
Autoimmun (APS, SLE)Plazentathrombose, AblösungAngeborene Infektion (CMV, Toxo, Röteln, Syphilis, Zika, Parvovirus)
Nieren-, Herz-, LungenerkrankungStrukturelle Anomalien (SUA, circumvallate)Mehrlingsschwangerschaft (selektive IUGR, TTTS)
Mangelernährung, Substanzkonsum (Tabak, Kokain, Alkohol)Genetische Wachstumsstörungen
Hohe Höhenlage

Erkennung & Monitoring

  • Fundushöhe: Rückstand >3 cm löst Ultraschall aus.
  • Ultraschall-Biometrie: AC <10. Perzentil oder <3. Perzentil; HC/AC-Verhältnis erhöht (asymmetrisch).
  • Doppler-Geschwindigkeitsmessung: Nabelschnurarterie (UA) PI/S/D → fehlender/umkehrter enddiastolischer Fluss (ARED) = schwere Kompromittierung. Mittlere Hirnarterie (MCA) → Hirnschonung (↓PI). Ductus venosus (DV) → präteminal.
  • Biophysikalisches Profil (BPP) / NST: Fetales Wohlbefinden.
  • Wachstumstrajektur: Serielle Scans alle 2–4 Wochen essenziell.

Management nach Schwangerschaftswoche & Schweregrad

  • <34 SSW + schwer (ARED DV, Oligohydramnion, abnormes BPP): Entbindung (Kortikosteroide, MgSO₄ Neuroprotektion).
  • 34–37 SSW: Individualisieren; entbinden bei Verschlechterung.
  • >37 SSW: Entbinden.
  • Leicht/mäßig, frühgeboren: Überwachung, mütterliche Optimierung (Ernährung, ASS bei Indikation, mütterliche Erkrankung behandeln), Entbindungstiming für bestes neonatales Ergebnis.

Neonatale & langfristige Risiken

  • Perinatale Asphyxie, Hypoglykämie, Polycytämie, Thermoregulationsversagen, NEC.
  • Langfristig: Neuroentwicklungliche Verzögerung, metabolisches Syndrom (Barker-Hypothese), kardiovaskuläre Erkrankung, psychiatrische Störungen.

Multidisziplinäre Versorgung (MFM, Neonatologie, Genetik, Plazentapathologie) optimiert Ergebnisse.

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