Nein. Dies ist genetisch unmöglich nach standardmäßiger mendelscher Vererbung.
Genetische Erklärung
- ABO-Lokus (Chromosom 9): Drei Allele – IA, IB, i (O).
- Vater (O+): Genotyp ii (OO) für ABO; Rh Dd oder DD (Rh+).
- Mutter (O–): Genotyp ii (OO) für ABO; Rh dd (Rh–).
Mögliche Nachkommen-Genotypen
- ABO: Nur ii (Blutgruppe O) – jeder Elternteil trägt nur das i-Allele bei.
- Rh: Dd (Rh+) oder dd (Rh–) abhängig von der Zygosität des Vaters.
Mögliche Phänotypen
- O positiv (wenn Vater D beisteuert).
- O negativ (wenn Vater d beisteuert).
Warum AB unmöglich ist
Das AB-Phänotyp erfordert ein IA und ein IB-Allele. Keiner der Eltern trägt IA oder IB. Ein Kind kann keine Allele erben, die die Eltern nicht besitzen.
Ausnahmen (extrem selten)
- Chimerismus: Elternteil hat zwei genetisch unterschiedliche Zelllinien (z. B. aufgenommener Zwilling).
- Cis-AB-Mutation: Seltenes Allel, das beide A- und B-Transferasen auf einem Chromosom kodiert.
- Laborfehler / Verwechslung der Proben.
In der standardmäßigen genetischen Beratung: O × O Eltern → nur O-Kinder. AB-Kind deutet auf Nicht-Vaterschaft, Probenfehler oder außergewöhnliche genetische Seltenheit hin, die molekularer Bestätigung bedarf.