Sichelzellenanämie bei Säuglingen verstehen: Symptome, Diagnose & Behandlung

Sichelzellenanämie ist eine Blutkrankheit, die die roten Blutkörperchen betrifft, und die meisten Bundesstaaten testen Neugeborene auf Sichelzellenanämie, bevor sie das Krankenhaus nach der Geburt verlassen. Babys mit Sichelzellenanämie können leichte, moderate oder schwere Symptome haben und könnten lebenslange Behandlungen benötigen. Sichelzellenanämie ist nicht sofort tödlich, kann aber die durchschnittliche Lebenserwartung auf etwa 40 bis 50 Jahre verkürzen.

Ursachen von Sichelzellenanämie

Ein Baby kann Sichelzellenanämie nur von ihren Eltern erben, wenn beide Eltern das Hämoglobin-S-Gen weitergeben. Wenn das Baby nur ein Hämoglobin-S-Gen erbt, wird es ein Merkmal-Träger sein, der die Krankheit an seine Kinder weitergeben kann. Merkmal-Träger haben die Krankheit selbst nicht oder irgendwelche ihrer Symptome, aber sie tragen das Risiko, die Krankheit an ihre Nachkommen weiterzugeben. Ein von zwölf Afroamerikanern trägt das Sichelzellenanämie-Merkmal und ein von sechzehn Hispanics trägt das Merkmal.

Risiko von Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie betrifft hauptsächlich Afroamerikaner. Laut Baby Center hat etwa 1 von 500 in den USA geborenen afroamerikanischen Kindern Sichelzellenanämie, was bedeutet, dass das Baby das Hämoglobin-S-Gen von beiden Eltern geerbt hat und lebenslang die Auswirkungen oder Symptome erleiden wird. Hispanics sind ebenfalls gefährdet für Sichelzellenanämie. Etwa 1 von 900 hispanischen Babys wird mit Sichelzellenanämie geboren.

Wirkungen von Sichelzellenanämie

Dieser Zustand verursacht, dass einige der roten Blutkörperchen sichelförmig statt rund sind und steifer als normal. Die deformierten Zellen können nicht richtig durch die Gefäße fließen und bleiben manchmal in den Gefäßen stecken. Wenn dies auftritt, wird der betroffene Person Schmerzen erfahren. Die Ansammlung von roten Blutkörperchen in den Gefäßen kann auch Schäden an den Organen verursachen und Infektionsrisiken erhöhen. Die betroffenen Zellen haben auch eine kürzere Lebensdauer als gesunde Blutzellen, was zu einem Mangel an roten Blutkörperchen führt, der als Anämie bekannt ist.

Symptome von Sichelzellenanämie

Symptome von Sichelzellenanämie sind Müdigkeit, Schwäche, Schmerzepisoden, Milzvergrößerung und -schmerzen, geschwächtes Immunsystem, Schlaganfälle, Atembeschwerden, Brustschmerzen, Sehprobleme und Gelbsucht.

Behandlungen

Leichte Schmerzen können mit rezeptfreien Schmerzmitteln und entzündungshemmenden Medikamenten behandelt werden. Schwere Schmerzepisoden erfordern normalerweise einen Krankenhausaufenthalt, damit intravenöse Schmerzmittel verabreicht werden können. Bluttransfusionen können benötigt werden, um Anämie zu behandeln und um die Risiken von Schlaganfällen und Milzschäden zu verringern. Penicillin kann Babys täglich gegeben werden, um Infektionen zu verhindern.