Der Rh-Faktor wird durch das RHD-Gen auf Chromosom 1 bestimmt. Vorhandensein des D-Antigens = Rh+; Abwesenheit = Rh–.
Da die meisten Rh+-Personen heterozygot (Dd) sind, beträgt die typische Wahrscheinlichkeit 50/50. Pränatale Rh-Typisierung (zellfreie fetale DNA aus mütterlichem Blut) kann den fetalen Rh-Status nicht-invasiv bestimmen.
Klinischer Hinweis: Rh-Krankheit (HDFN) tritt nur auf, wenn die Mutter Rh– und der Fetus Rh+ ist. Dieses Paar ist nicht gefährdet für eine Rh-Alloimmunisierung.
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