Glukosemangel bei Säuglingen verstehen: Symptome & Ursachen

Glukosemangel bei Babys, bekannt als Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel, tritt auf, wenn rote Blutkörperchen zerstört werden. Die Blutkörperchen werden zerstört, weil das G6PD-Enzym des Babys nicht genug Glutathion produziert, um freie Radikale zu bekämpfen. (Siehe Referenz 2)

Wirkungen

Babys mit einem Glukosemangel haben in der Regel eine hämolytische Anämie. Dies führt dazu, dass sie gelblich werden (Ikterus), eine vergrößerte Milz haben, Schmerzen im Rücken und Bauch und dunkelbraunen Urin. (Siehe Referenz 1)

Ursachen

Glukosemangel bei Babys wird durch ein vererbtes Gen verursacht. Dieses Gen liegt auf dem X-Chromosom. (Siehe Referenz 2)

Identifikation

Um festzustellen, ob ein Baby unter einem Glukosemangel leidet, entnimmt ein Arzt Blut, um einen Blutausstrich zu machen und nach einer Zerstörung von Blutkörperchen zu suchen. Sie werden auch überprüfen, ob der G6PD im Blut niedrig ist. (Siehe Referenz 2)

Behandlungen

Behandlungen von Glukosemangel bei Babys umfassen das Meiden von Dingen, die die Menge an freien Radikalen im Körper erhöhen, wie bestimmte verschreibungspflichtige Medikamente wie Doxorubicin. Bei Babys mit Ikterus wird Phototherapie zur Behandlung des Ikterus eingesetzt. (Siehe Referenz 2 und 3)

Überlegungen

Männliche afroamerikanische Babys haben mit höherer Wahrscheinlichkeit einen Glukosemangel. Weibliche afroamerikanische Babys sind Trägerinnen der Störung. (Siehe Referenz 2)