Der Apgar-Score wird verwendet, um den Zustand eines Neugeborenen unmittelbar nach der Geburt und erneut nach fünf Minuten zu beurteilen. Apgar ist nach der Anästhesistin Virginia Apgar benannt, die den Test 1952 entwickelte. Es ist auch ein Akronym für die Bewertungsfaktoren: Aktivität, Puls, Grimasse, Aussehen und Atmung. Eine Gesamtpunktzahl von sieben bis zehn ist normal. Eine Punktzahl von drei oder weniger bedeutet, dass das Baby sofortige Notfallversorgung benötigt. Jeder Faktor erhält eine Punktzahl von null, eins oder zwei. Aktivität bezieht sich auf die Bewegung und den Muskeltonus des Babys. Wenn das Baby schlaff ist, wäre die Punktzahl null, und wenn es sich aktiv bewegt, würde es eine zwei erhalten. Der Puls (Herzfrequenz) des Babys sollte über 100 Schläge pro Minute liegen, um eine Punktzahl von zwei zu erhalten. Childbirth.org gibt an, dass Grimasse ein Test des Geruchssinns des Babys oder der Reaktion auf einen Klaps auf den Fuß ist. Idealerweise wird das Neugeborene husten, niesen oder sich zurückziehen. Aussehen bezieht sich auf die Farbe des Babys: Wenn das Baby blau-grau oder blass ist, wird die Punktzahl null sein. Atmung ist eine Beurteilung der Atmung des Neugeborenen. Es sollte schreien.
Das Newborn Behavioral Observations System (NBO) ist eine Neugeborenen-Bewertung, die auf Verhaltensreaktionen basiert. Das Children's Hospital Boston sagt, dass der Test entwickelt wurde, um festzustellen, welche Art von Fürsorge und Unterstützung benötigt wird, um dem Baby bei ihrem Wachstum und ihrer Entwicklung zu helfen. Zum Beispiel wird der Säugling auf seine Reaktion auf externe Schall- und Lichtreize beurteilt. Einige Babys können diese ignorieren, während andere gestört sind. Die Eltern können zu Hause entsprechend Anpassungen vornehmen. Das Children's Hospital stellt fest, dass das System nützlich ist, um positive Beziehungen zwischen dem Baby und ihren Eltern sowie zwischen den Eltern und dem Gesundheitsfachpersonal aufzubauen.
Phenylketonurie (PKU) ist ein Stoffwechselstörung, die durch einen einfachen Bluttest bestimmt werden kann, der durch Einstechen der Ferse des Babys durchgeführt wird. Babys mit der Störung fehlt ein Enzym, das für die Verarbeitung von Phenylalanin, einer Aminosäure, die für normales Wachstum unerlässlich ist, notwendig ist, laut KidsHealth. Wenn Phenylalanin nicht ordnungsgemäß verarbeitet wird, kann es das Gehirngewebe des Babys schädigen und zu geistiger Behinderung führen. Säuglingen mit PKU kann eine phenylalaninarme Säuglingsnahrung gegeben werden, um dies zu verhindern. Eine spezielle Diät kann lebenslang erforderlich sein.
Screenings können für andere Erkrankungen durchgeführt werden, wie angeborene Schilddrüsenunterfunktion, die das Wachstum und die Entwicklung des Kindes verlangsamen kann, oder Galaktosämie, das Fehlen eines Enzyms, das Galaktose in Glukose umwandelt. Galaktosämie kann zu Wachstumsverzögerung, schwerer Behinderung, Schäden an wichtigen Organen, Blindheit und in einigen Fällen zum Tod führen. KidsHealth stellt fest, dass Sichelzellenkrankheit Organe wie Nieren und Lunge schädigen und Kinder anfällig für schwere bakterielle Infektionen wie Hirnhautentzündung und Lungenentzündung machen kann. Zystische Fibrose ist eine genetische Erkrankung, die das Verdauungssystem und die Lunge betrifft.

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