Violette Hautläsionen (Purpura) resultieren aus extravasiertem Blut. Größe, Morphologie und Kontext unterscheiden die Ursachen.
| Kategorie | Erkrankungen | Merkmale |
|---|---|---|
| Trauma | Blutergüsse, Ekchymosen | Verletzungsanamnese; Farbverlauf (rot→blau→grün→gelb) |
| Vaskulitis | IgA-Vaskulitis (Henoch-Schönlein), ANCA-assoziiert, kryoglobulinämisch | Palpable Purpura (untere Extremitäten); systemische Symptome (Arthralgie, Abdominalschmerz, Nieren) |
| Thrombozytopenie | ITP, TTP, HIT, medikamentös (Heparin, Chinin), Chemotherapie | Petechien, Schleimhautblutungen; niedrige Thrombozyten (außer TTP – normale Anzahl, aber ADAMTS13-Mangel) |
| Gerinnungsstörung | Warfarin, DOACs, Lebererkrankung, DIC, Vitamin-K-Mangel, Hämophilie | Ekchymosen, Hämarthrosen, verlängerte PT/INR, aPTT |
| Infektionen | Meningokokkämie, Rocky-Mountain-Fleckfieber, Endokarditis, Sepsis, virale (EBV, CMV, Parvovirus) | Fieber, toxisches Erscheinungsbild; Petechien/Purpura; medizinischer Notfall |
| Ernährungsbedingt | Skorbut (Vitamin-C-Mangel) | Perifollikuläre Petechien, Korkenzieherhaare, Zahnfleischbluten, schlechte Wundheilung |
| Gefäßzerbrechlichkeit | Solarpurpura (aktinisch), seniles Purpura, Ehlers-Danlos, Cushing, chronische Steroide | Unterarme/Rücken der Hände; minimale Trauma; atrophe Haut |
| Malignom | Leukämie, Lymphom, Myelom, Metastasen | Panzytopenie, B-Symptome, Organomegalie |
| Autoimmun | SLE, APS, rheumatoide Vaskulitis | Multisystemisch; spezifische Autoantikörper |
| Medikamente | Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer, Kortikosteroide, Antibiotika (Beta-Laktame), SSRI | Zeitlicher Zusammenhang; Medikamentenliste prüfen |

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