ALS (Lou-Gehrig-Krankheit): Symptome, Diagnose & Fakten

Lou-Gehrig-Krankheit ist auch als Amyotrophe Lateralsklerose oder ALS bekannt. Die Krankheit verursacht, dass die Muskeln des Körpers verhärten und betrifft das Rückenmark. Diejenigen, bei denen sie diagnostiziert wird, bemerken typischerweise, dass sie sich schwächer fühlen und ihr Körper sich kleiner anfühlt.

Diagnose

• Die Diagnose der Lou-Gehrig-Krankheit erfolgt durch Tests auf Muskelschwäche und auch durch Bluttests, die auf hohe Enzym-Kreatin-Spiegel suchen. In seltenen Fällen wird eine Muskelbiopsie durchgeführt, um andere Krankheiten auszuschließen, die die Muskeln betreffen.

Schäden

• ALS verursacht Schäden an den motorischen Neuronen im Rückenmark und Gehirn. Dies verursacht, dass die motorischen Neuronen verschwinden und das Gehirn daran hindert, motorische Funktionen zu kontrollieren. Die Muskeln atrophieren langsam und die Person wird gelähmt.

Patienten

• Patienten, bei denen die Lou-Gehrig-Krankheit diagnostiziert wird, sind oft zwischen 40 und 70 Jahre alt, und die Krankheit betrifft selten Kinder. ALS tritt bei nur einem von 50.000 Menschen in der Allgemeinbevölkerung auf.

Symptome

• Symptome der Lou-Gehrig-Krankheit umfassen Muskelschwäche, Gleichgewichtsprobleme, Schluckbeschwerden und Muskelkrämpfe. Patienten mit fortgeschrittenen Fällen von ALS können Muskelkrämpfe oder Zuckungen haben, die sie nicht kontrollieren können.

Behandlung

• Es gibt keine Behandlung für die Lou-Gehrig-Krankheit. Patienten, bei denen die Krankheit diagnostiziert wird, verwenden Medikamente, um die Symptome zu behandeln und die Ausbreitung der Krankheit zu stoppen.

Prognose

• Die Prognose für ALS ist nicht sehr gut, mit einer hohen Sterblichkeitsrate zwischen 3 und 5 Jahren nach Beginn der Symptome. Zehn Prozent der diagnostizierten Patienten leben ein Jahrzehnt oder länger nach der Diagnose.