Virale vs. bakterielle Immunantworten: Wichtige Unterschiede in angeborener und erworbener Immunität

Angeborene Immunantwort: Die erste Verteidigungslinie

Viren

• Sensoren: TLR3, TLR7/8, TLR9, RIG-I, MDA5 detektieren virale RNA/DNA.
• Schlüsselausgang: Typ I/III-Interferone (IFN-α/β/λ) → antiviraler Status in Nachbarzellen, NK-Zell-Aktivierung, verbesserte Antigenpräsentation.
• Entzündung: Proinflammatorische Zytokine (IL-6, TNF-α), Chemokine rekrutieren Immunzellen.

Bakterien

• Sensoren: TLR4 (LPS), TLR2 (Lipoproteine), NOD1/2 (Peptidoglykan), CLRs.
• Schlüsselausgang: Komplementaktivierung (Opsonisierung, Lyse, Chemotaxis), robuste Neutrophilenrekrutierung.
• Entzündung: Pyrogene Zytokine (IL-1β, TNF-α) → Fieber, akute Phasen-Reaktion.

Erworbene Immunantwort: Spezifität und Gedächtnis

Viren

• CD8⁺ zytotoxische T-Lymphozyten (CTLs): Erkennen virale Peptide auf MHC I → töten infizierte Zellen (Perforin/Granzym, FasL).
• CD4⁺ Th1-Zellen: Helfen CTLs, aktivieren Makrophagen (IFN-γ).
• B-Zellen / neutralisierende Antikörper: Blockieren viralen Eintritt, opsonisieren für Phagozytose, ADCC.
• Gedächtnis: Langlebige Gedächtnis-T-/B-Zellen für schnellen Rekall.

Bakterien

• Extrazelluläre Bakterien: Th2/Th17 → B-Zell-Hilfe → opsonisierende Antikörper (IgG, IgM), Komplementaktivierung, Neutrophilenphagozytose.
• Intrazelluläre Bakterien (z. B. Mycobacterium, Listeria): Th1 → Makrophagenaktivierung (IFN-γ) → intrazelluläre Abtötung.
• Gedächtnis: Ähnlicher langfristiger Schutz.

Zusammenfassung der wichtigsten Unterschiede