Der menschliche Körper setzt ein ausgeklügeltes, mehrstufiges Abwehrsystem gegen Viren ein. Das Verständnis dieser Ebenen zeigt, wie Impfungen und Lebensstilentscheidungen den Schutz verbessern.
Erste Linie: Physische und chemische Barrieren
- Haut: Verhornt, sauer (pH 4–5,5), antimikrobielle Peptide (Defensine, Kathelicidine).
- Schleimhautoberflächen: Flimmerepithel fängt Partikel ab; Schleim enthält IgA, Lysozym, Laktoferrin.
- Magensäure: pH 1,5–3,5 inaktiviert die meisten umhüllten Viren.
- Tränen/Speichel: Lysozym, Laktoferrin, sekretorisches IgA.
Zweite Linie: Angeborene Immunität (Stunden–Tage)
- Mustererkennungsrezeptoren (TLRs, RIG-I, MDA5) erkennen virale RNA/DNA → Typ-I-Interferon-Produktion (IFN-α/β).
- Interferone: Induzieren antiviralen Zustand in benachbarten Zellen (PKR, OAS, Mx-Proteine hemmen Replikation).
- NK-Zellen: Töten virusinfizierte Zellen (fehlendes Selbst-MHC I).
- Phagozyten: Neutrophile, Makrophagen verschlucken Virionen; produzieren ROS, Zytokine.
- Komplement: Opsonisierung, direkte Lyse umhüllter Viren, Entzündung.
Dritte Linie: Erworbene Immunität (Tage–Wochen)
- CD8⁺ Zytotoxische T-Lymphozyten: Erkennen virale Peptide auf MHC I → töten infizierte Zellen (Perforin/Granzym).
- CD4⁺ T-Helferzellen: Th1 (IFN-γ) für intrazelluläre Viren; Tfh helfen B-Zellen.
- Neutralisierende Antikörper (IgG, IgA): Blockieren viralen Eintrag, opsonisieren für Phagozytose, aktivieren Komplement.
- Speicher-B- und T-Zellen: Bieten schnelle, robuste Antwort bei Reexposition.
Impfungen imitieren natürliche Infektion, um Speicher ohne Krankheit zu erzeugen. Lebensstil (Schlaf, Ernährung, Stressmanagement) optimiert jede Ebene.
